Synta66|cas:835904-51-3|西域试剂

Synta66,99.46%

产品编号：Bellancom-111325| CAS NO：835904-51-3| 分子式：C₂₀H₁₇FN₂O₃| 分子量：352.36

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Synta66

产品介绍

Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂，主要用于神经疾病的研究。

生物活性

Synta66 is an inhibitor of store-operated calcium entry channel Orai, which forms the pore of the CRAC channel, and used for the research of neurological disease.

体外研究

Synta66 is an inhibitor of Orai, which forms the pore of the CRAC channel. Synta66 (10 μM) attenuates peak SOCE in Müller glia. Synta66 (10 μM) prevents orai channels mediating the residual SOC current in Trpc1^−/− Müller cells. Synta66 (10 μM) nearly completely blocks the Ca²⁺ entry signal evoked by CaCl₂ addition, whereas it moderately reduces Ca²⁺ mobilization from stores with 10% to 30% in platelet. Synta66 (10 μM) suppresses human platelet activation in plasma and whole-blood thrombus formation. Synta66 (10 μM) also inhibits murine platelet responses and thrombus formation. Synta66 (10 μM) inhibits LAD2 human mast cell line. Synta66 (10 μM) significantly inhibits FcεRI stimulated histamine and TNFα secretion, and has differential effects on FcεRI stimulated prostaglandin D2 and cytokine release in human lung mast cells (HLMCs).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 77.5 mg/mL (219.95 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8380 mL	14.1900 mL	28.3801 mL
5 mM	0.5676 mL	2.8380 mL	5.6760 mL
10 mM	0.2838 mL	1.4190 mL	2.8380 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.58 mg/mL (7.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

此方案可获得 2.58 mg/mL (7.32 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (7.32 mM); Suspended solution

此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (7.32 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.58 mg/mL (7.32 mM); Clear solution; Need warming

此方案可获得 2.58 mg/mL (7.32 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。