Bilobalide 白果内酯; (--Bilobalide)|cas:33570-04-6|西域试剂

Bilobalide 白果内酯; (--Bilobalide),98.0%

产品编号：Bellancom-N0076| CAS NO：33570-04-6| 分子式：C₁₅H₁₈O₈| 分子量：326.30

Bilobalide是存在于银杏中的生物活性物，具有神经保护活性。

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Bilobalide 白果内酯; (--Bilobalide)

产品介绍

Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC₅₀ 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。

生物活性

Bilobalide, a sesquiterpene trilactone constituent of Ginkgo biloba, inhibits the NMDA-induced efflux of choline with an IC₅₀ value of 2.3 µM. Bilobalide prevents apoptosis through activation of the PI3K/Akt pathway in SH-SY5Y cells. Exerts protective and trophic effects on neurons.

体外研究

Bilobalide (1-100 µM) completely suppresses the NMDA-evoked release of choline in a concentration-dependent manner with IC₅₀ value of 2.3 µM.
Bilobalide (1, 5 and 10 μM) alone for 24 h does not affect cell viability of SH-SY5Y cells. Pre-treatment of cells with Bilobalide concentration-dependently prevents Aβ 1-42-, H₂O₂- and serum deprivation-induced decrease of cell viability, with the best protective effect obtained at 10 μM.
Bilobalide (5 and 10 μM; 24 h) treatment dose-dependently increases levels of p-Akt (Ser473 and Thr308) in SH-SY5Y cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SH-SY5Y cells
Concentration:	5 and 10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced a significant increase in levels of p-Akt (Ser473 and Thr308).

体内研究
(In Vivo)

Bilobalide (20 mg/kg) completely suppresses the NMDA-induced release of choline in vivo while basal choline levels were not significantly affected. NMDA causes a release of choline in vivo when infused into the hippocampus of freely moving rats by retrograde dialysis. Bilobalide (20 mg/kg i.p.) completely inhibits the effect induced by NMDA.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (250-350 g)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	I.p. injection 60 min before NMDA infusion
Result:	Lowered basal choline efflux only slightly (by 7%) but fully antagonized the NMDA-induced increase of choline release. The convulsive effect of NMDA was almost completely suppressed.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (250-350 g)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	I.p. injection 60 min before NMDA infusion
Result:	Lowered basal choline efflux only slightly (by 7%) but fully antagonized the NMDA-induced increase of choline release. The convulsive effect of NMDA was almost completely suppressed.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (250-350 g)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	I.p. injection 60 min before NMDA infusion
Result:	Lowered basal choline efflux only slightly (by 7%) but fully antagonized the NMDA-induced increase of choline release. The convulsive effect of NMDA was almost completely suppressed.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (306.47 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0647 mL	15.3233 mL	30.6466 mL
5 mM	0.6129 mL	3.0647 mL	6.1293 mL
10 mM	0.3065 mL	1.5323 mL	3.0647 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. O Weichel, et al. Bilobalide, a constituent of Ginkgo biloba, inhibits NMDA-induced phospholipase A2 activation and phospholipid breakdown in rat hippocampus. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1999 Dec;360(6):609-15. [Content Brief]

. Chun Shi, et al. Bilobalide prevents apoptosis through activation of the PI3K/Akt pathway in SH-SY5Y cells. Apoptosis. 2010 Jun;15(6):715-27. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	LV1665000

1. 物质的识别

产品名：	Bilobalide
CAS号：	33570-04-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Bilobalide
别名：	(-)-Bilobalide
分子式：	C15H18O8
分子量：	326.30

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Binding sites for bilobalide, diltiazem, ginkgolide, and picrotoxinin at the 5-HT3 receptor. Mol Pharmacol. 2011 Jul;80(1):183-90.

[2]. Shi C, Wu F, Xu J, Bilobalide regulates soluble amyloid precursor protein release via phosphatidyl inositol 3 kinase-dependent pathway. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):59-64.

[3]. Goldie M, Dolan S. Bilobalide, a unique constituent of Ginkgo biloba, inhibits inflammatory pain in rats. Behav Pharmacol. 2013 Aug;24(4):298-306.

[4]. Li WZ, Wu WY, Huang H, Protective effect of bilobalide on learning and memory impairment in rats with vascular dementia. Mol Med Rep. 2013 Sep;8(3):935-41.

Bilobalide 白果内酯; (--Bilobalide),98.0%

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1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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