Mito-apocynin (C11)|cas:1254044-38-6|西域试剂

Mito-apocynin (C11),99.24%

产品编号：Bellancom-135869| CAS NO：1254044-38-6| 分子式：C₃₇H₄₄BrO₄P| 分子量：663.62

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Bellancom-135869		￥3750.00	杭州北京（现货）
Bellancom-135869		￥5950.00	杭州北京（现货）

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Mito-apocynin (C11)

产品介绍

Mito-apocynin (C11)，基于三苯基膦酸 (TPP⁺) 的线粒体靶向化合物，并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP⁺ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体，具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退，纠正运动功能的缺陷。

生物活性

Mito-apocynin (C11), an orally active mitochondria-targeted triphenylphosphonium (TPP)-based compound, is synthesized by conjugating the Apocynin moiety with a TPP⁺ cation. Mito-apocynin (C11) selectively targets mitochondria, and shows neuroprotective effect. Mito-apocynin (C11) prevents hyposmia and corrects deficits in motor function.

体外研究

体内研究

Mito-apocynin-C11 (3 mg/kg; oral gavage; 3x/wk from 3 months of age until 15 months) markedly improves the coordinated motor function and olfactory function in LRRK2R1441G mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	LRRK2R1441G mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 3x/wk from 3 months of age until 15 months
Result:	Markedly improved the coordinated motor function and olfactory function.

体内研究

Mito-apocynin-C11 (3 mg/kg; oral gavage; 3x/wk from 3 months of age until 15 months) markedly improves the coordinated motor function and olfactory function in LRRK2R1441G mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	LRRK2R1441G mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 3x/wk from 3 months of age until 15 months
Result:	Markedly improved the coordinated motor function and olfactory function.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (150.69 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5069 mL	7.5344 mL	15.0689 mL
5 mM	0.3014 mL	1.5069 mL	3.0138 mL
10 mM	0.1507 mL	0.7534 mL	1.5069 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。