24-Hydroxycholesterol 24-羟基胆固醇|cas:30271-38-6|西域试剂

24-Hydroxycholesterol 24-羟基胆固醇,99.0%

产品编号：Bellancom-N2370| CAS NO：30271-38-6| 分子式：C₂₇H₄₆O₂| 分子量：402.65

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Bellancom-N2370		￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N2370		￥3500.00	杭州北京（现货）

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24-Hydroxycholesterol 24-羟基胆固醇

产品介绍

24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。

生物活性

24-Hydroxycholesterol is a natural sterol, which serves as a positive allosteric modulator of N-Methyl-d-Aspartate (NMDA) receptorsR, and a potent activator of the transcription factors LXR.

体外研究

24S-hydroxycholesterol oxysterol-generating enzyme Cyp46a1 is overexpressed during the angiogenic switch in rat insulin promoter 1-T-antigen 2 (RIP1-Tag2) pNET formation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Hypoxia inducible factor-1a (HIF-1α) controls the overexpression of the enzyme Cyp46a1, which generates the oxysterol 24-hydroxycholesterol in a pancreatic neuroendocrine tumor (pNET) model commonly used to study neoangiogenesis. The activation of the HIF-1α-24S-HC axis ultimately leads to the induction of the angiogenic switch through the positioning of proangiogenic neutrophils in proximity to Cyp46a1⁺ islets. 24-hydroxycholesterol levels are increased at 2-4 months in the untreated 5XFAD mouse brain and then became similar to those in the B6SJL mouse brain.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (62.09 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4835 mL	12.4177 mL	24.8355 mL
5 mM	0.4967 mL	2.4835 mL	4.9671 mL
10 mM	0.2484 mL	1.2418 mL	2.4835 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.21 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。