Glycopyrrolate 格隆溴铵; Glycopyrronium bromide; Glycopyrrolate bromide|cas:596-51-0|西域试剂

Glycopyrrolate 格隆溴铵; Glycopyrronium bromide; Glycopyrrolate bromide,99.88%

产品编号：Bellancom-17465| CAS NO：596-51-0| 分子式：C₁₉H₂₈BrNO₃| 分子量：398.33

Glycopyrrolate(Glycopyrronium Br)是竞争性毒蕈碱拮抗剂，可解痉挛。

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Glycopyrrolate 格隆溴铵; Glycopyrronium bromide; Glycopyrrolate bromide

产品介绍

Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂，可解痉挛。

生物活性

Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide) is a muscarinic competitive antagonist used as an antispasmodic. IC50 Value: Target: mAChR (Muscarinic acetylcholine receptor M1) in vitro: Glycopyrrolate showed no selectivity in its binding to the M1-M3 receptors. Kinetics studies, however, showed that glycopyrrolate dissociates slowly from HASM muscarinic receptors (60% protection against [3H]-NMS binding at 30 nM) compared to ipratropium bromide . in vivo: Glycopyrrolate (1 mg) tablets were then administered, starting with one tablet daily the third week and increasing the daily dose by one tablet per week until a maximum of four tablets during week six and 4 days of week seven when the daily dose was reduced to two tablets for 3 days. glycopyrrolate can be given in controlled doses provided that an adequate medical assessment has been undertaken . Glycopyrrolate has a slow and erratic absorption from the gastrointestinal system, but even low plasma levels are associated with a distinct and long-lasting antisialogic effect . Oral glycopyrrolate is emerging as a potential second-line treatment option, but experience with safety, efficacy, and dosing is especially limited in children [4]. phase III study, 52.3% of glycopyrrolate oral solution recipients (aged 3-18 years; n = 137) had an mTDS response (primary endpoint); the response rate was consistently above 50% at all 4-weekly timepoints, aside from the first assessment at week 4 (40.3%). In general, glycopyrrolate oral solution was well tolerated in clinical trials. The majority of adverse events were within expectations as characteristic anticholinergic outcomes [5]. Toxicity: Side effects include dry mouth, difficult urinating, heachaches, diarrhea and constipation. The medication also induces drowsiness or blurred vision. LD50=709 mg/kg (rat, oral).

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (251.05 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (251.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5105 mL	12.5524 mL	25.1048 mL
5 mM	0.5021 mL	2.5105 mL	5.0210 mL
10 mM	0.2510 mL	1.2552 mL	2.5105 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (125.52 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Haddad, E.B., et al., Pharmacological characterization of the muscarinic receptor antagonist, glycopyrrolate, in human and guinea-pig airways. Br J Pharmacol, 1999. 127(2): p. 413-20. [Content Brief]

. Neverlien, P.O., et al., Glycopyrrolate treatment of drooling in an adult male patient with cerebral palsy. Clin Exp Pharmacol Physiol, 2000. 27(4): p. 320-2. [Content Brief]

. Olsen, A.K. and P. Sjogren, Oral glycopyrrolate alleviates drooling in a patient with tongue cancer. J Pain Symptom Manage, 1999. 18(4): p. 300-2. [Content Brief]

[4]. Kumar, M.G., et al., Oral Glycopyrrolate for Refractory Pediatric and Adolescent Hyperhidrosis. Pediatr Dermatol, 2013. [Content Brief]

[5]. Garnock-Jones, K.P., Glycopyrrolate oral solution: for chronic, severe drooling in pediatric patients with neurologic conditions. Paediatr Drugs, 2012. 14(4): p. 263-9. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	36/37/38
安全声明 (欧洲)	26
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Glycopyrrolate
CAS号：	596-51-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Glycopyrrolate
别名：	Glycopyrrolate bromide; Glycopyrronium bromide
分子式：	C19H28BrNO3
分子量：	398.33

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Haddad, E.B., et al., Pharmacological characterization of the muscarinic receptor antagonist, glycopyrrolate, in human and guinea-pig airways. Br J Pharmacol, 1999. 127(2): p. 413-20.

[2]. Neverlien, P.O., et al., Glycopyrrolate treatment of drooling in an adult male patient with cerebral palsy. Clin Exp Pharmacol Physiol, 2000. 27(4): p. 320-2.

[3]. Olsen, A.K. and P. Sjogren, Oral glycopyrrolate alleviates drooling in a patient with tongue cancer. J Pain Symptom Manage, 1999. 18(4): p. 300-2.

[4]. Kumar, M.G., et al., Oral Glycopyrrolate for Refractory Pediatric and Adolescent Hyperhidrosis. Pediatr Dermatol, 2013.

[5]. Garnock-Jones, K.P., Glycopyrrolate oral solution: for chronic, severe drooling in pediatric patients with neurologic conditions. Paediatr Drugs, 2012. 14(4): p. 263-9.