Raphin1 acetate|cas:2242616-04-0|西域试剂

Raphin1 acetate,99.88%

产品编号：Bellancom-123960A| CAS NO：2242616-04-0| 分子式：C₁₀H₁₂Cl₂N₄O₂| 分子量：291.13

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-123960A	￥800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-123960A	￥1250.00	杭州北京（现货）
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Bellancom-123960A	￥7600.00	杭州北京（现货）

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Raphin1 acetate

产品介绍

Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (K_d=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。

生物活性

Raphin1 acetate is an orally bioavailable, selective inhibitor of the regulatory phosphatase PPP1R15B (R15B). Raphin1 acetate binds strongly to the R15B-PP1c holophosphatase (K_d=33 nM), and shows ~30-fold selective in binding R15B-PP1c over R15A-PP1c. Raphin1 acetate crosses the blood-brain barrier, and reduces organismal and molecular deficits in a mouse model of a protein misfolding disease.

体外研究

Raphin1 acetate causes a rapid and transient accumulation of its phosphorylated substrate, resulting in a transient attenuation of protein synthesis.
Raphin1 acetate inhibits the recombinant R15B-PP1c holoenzyme, but not the closely related R15A-PP1c, by interfering with substrate recruitment.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Raphin1 acetate improves weight of HD^82Q mice treated from 4 to ∼10 weeks of age with 2 mg/kg of Raphin1 once a day by oral gavage. Raphin1 acetate also decreases SDS-insoluble huntingtin assemblies and nuclear inclusions in the cortex of HD^82Q mice.

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体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 41.67 mg/mL (143.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4349 mL	17.1745 mL	34.3489 mL
5 mM	0.6870 mL	3.4349 mL	6.8698 mL
10 mM	0.3435 mL	1.7174 mL	3.4349 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。