TG6-10-1|cas:1415716-58-3|西域试剂

TG6-10-1,99.92%

产品编号：Bellancom-16978| CAS NO：1415716-58-3| 分子式：C₂₃H₂₃F₃N₂O₄| 分子量：448.43

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-16978	￥1200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-16978	￥1600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-16978	￥7000.00	杭州北京（现货）

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TG6-10-1

产品介绍

TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。

生物活性

TG6-10-1 is an EP2 antagonist, shows low-nanomolar antagonist activity against only EP2, >300-fold selectivity over human EP3, EP4, and IP receptors, 100-fold selectivity over EP1 receptors.

体外研究

TG6-10-1 robustly blocks prostaglandin E2 (PGE2) (10 μM)-induced cAMP accumulation in a concentration-dependent manner in SH-SY5Y cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

TG6-10-1 (5 mg/kg; i.p.; 4-30 hours) improves survival, accelerates recovery of lost weight, and improves functional recovery following status epilepticus (SE) .

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (pilocarpine-induced SE)
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 4, 21, 30 hours
Result:	A significant increase in survival and accelerating the recovery of lost weight in post-SE mice.

体内研究

TG6-10-1 (5 mg/kg; i.p.; 4-30 hours) improves survival, accelerates recovery of lost weight, and improves functional recovery following status epilepticus (SE) .

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (pilocarpine-induced SE)
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 4, 21, 30 hours
Result:	A significant increase in survival and accelerating the recovery of lost weight in post-SE mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (223.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2300 mL	11.1500 mL	22.3000 mL
5 mM	0.4460 mL	2.2300 mL	4.4600 mL
10 mM	0.2230 mL	1.1150 mL	2.2300 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。