JNJ-31020028|cas:1094873-14-9|西域试剂

JNJ-31020028,98.62%

产品编号：Bellancom-14450| CAS NO：1094873-14-9| 分子式：C₃₄H₃₆FN₅O₂| 分子量：565.68

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货号	价格	库存与货期
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Bellancom-14450	￥2400.00	杭州北京（现货）
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JNJ-31020028

产品介绍

JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂，对人和老鼠 Y2 受体的 pIC₅₀ 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。

生物活性

JNJ-31020028 is a selective and brain penetrant antagonist of neuropeptide Y Y2 receptor with pIC₅₀ values of 8.07 and 8.22 for human and rat Y2 receptor, respectively. JNJ-31020028 can be used for the research of nervous disease.

体外研究

JNJ-31020028 (0-10 μM) selectively binds with hY2 , rY2 and mY2 with pIC₅₀ values of 8.07, 8.22 and 8.21, respectively.
JNJ-31020028 (0.1 nM-10 μM; 1 hour) inhibits PYY-induced calcium response with a pK_B value of 8.04.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

JNJ-31020028 (0-20 mg/kg; s.c. once) affects the level of plasma corticosterone and refeeding result in stressed animals.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Stressed and nonstressed male Sprague-Dawley rats
Dosage:	0, 3, 10 and 20 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; 0-20 mg/kg once
Result:	Significantly decreased plasma corticosterone levels in stressed animals, but not significantly affected plasma corticosterone levels in nonstressed animals. Attenuated effects of stress on refeeding.

体内研究

JNJ-31020028 (0-20 mg/kg; s.c. once) affects the level of plasma corticosterone and refeeding result in stressed animals.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Stressed and nonstressed male Sprague-Dawley rats
Dosage:	0, 3, 10 and 20 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; 0-20 mg/kg once
Result:	Significantly decreased plasma corticosterone levels in stressed animals, but not significantly affected plasma corticosterone levels in nonstressed animals. Attenuated effects of stress on refeeding.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 21.5 mg/mL (38.01 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7678 mL	8.8389 mL	17.6778 mL
5 mM	0.3536 mL	1.7678 mL	3.5356 mL
10 mM	0.1768 mL	0.8839 mL	1.7678 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。