JNJ-17203212|cas:821768-06-3|西域试剂

JNJ-17203212,99.34%

产品编号：Bellancom-100129| CAS NO：821768-06-3| 分子式：C₁₇H₁₅F₆N₅O| 分子量：419.32

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-100129	￥960.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100129	￥1690.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100129	￥3900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100129	￥6400.00	杭州北京（现货）
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JNJ-17203212

产品介绍

JNJ-17203212 是一种选择性、高效的，竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究，如偏头痛。

生物活性

JNJ-17203212 is a selective, potent and competitive TRPV1 antagonist. JNJ-17203212 is developed for researching pain management, such as migraine.

体外研究

JNJ-17203212 (0.5 μM) potently inhibits imperatorin-induced TRPV1 activation (Ca²⁺ increases) in TRPV1-expressing HEK cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

JNJ-17203212 (0.3 mg/kg; i.v.) dose-dependently reduces inflammatory soup (IS)-induced the immediate early gene c-fos expression.
JNJ-17203212 completely blocks capsaicin-induced CGRP (the neurotransmitter calcitonin gene-related peptide) release in a dose-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (260-300 g)
Dosage:	0.3 mg/kg
Administration:	Intravenous injection
Result:	Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (260-300 g)
Dosage:	0.3 mg/kg
Administration:	Intravenous injection
Result:	Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (238.48 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3848 mL	11.9241 mL	23.8481 mL
5 mM	0.4770 mL	2.3848 mL	4.7696 mL
10 mM	0.2385 mL	1.1924 mL	2.3848 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。