CP-609754 LNK-754; OSI-754|cas:1190094-64-4|西域试剂

CP-609754 LNK-754; OSI-754,99.87%

产品编号：Bellancom-16373| CAS NO：1190094-64-4| 分子式：C₂₉H₂₂ClN₃O₂| 分子量：479.96

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CP-609754 LNK-754; OSI-754

产品介绍

CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC₅₀ 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。

生物活性

CP-609754 (LNK-754) is a potent and reversible farnesyltransferase inhibitor with potential anticancer activity.The IC₅₀ for inhibiting farnesylation of recombinant human H-Ras is 0.57 ng/mL and recombinant K-Ras is 46 ng/mL.

体外研究

CP-609754 (CP-609,754) is a reversible inhibitor of farnesyltransferase with a slow on/off rate. CP-609,754 inhibits farnesylation (IC₅₀=1.72 ng/mL) of mutant H-Ras in 3T3 H-ras (61L)-transfected cell lines with SDS-PAGE analysis of [³⁵S]methionine-labeled material.
CP-609754 is competitive for the prenyl acceptor (H-Ras protein) and noncompetitive for the prenyl donor farnesyl PPI. CP-609754 interacts with the farnesyltransferase-farnesyl PPI complex and competes for the binding of the Ras protein. CP-609754 selectively inhibits farnesylation of both H- and K-Ras proteins in 3T3 transfectants.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

CP-609754 (CP-609,754) has antitumor activity against 3T3 H-ras (61L) tumors in vivo.
With twice daily oral dosing of CP-609754, tumor regression is achieved with a dose of 100 mg/kg; the ED₅₀ for tumor growth inhibition is 28 mg/kg.
With continuous i.p. infusion of CP-609754, tumor growth is inhibited by >50%, and tumor farnesyltransferase activity inhibited by >30% in mice in which the plasma concentration of CP-609754 is maintained above 118 ng/mL.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (208.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0835 mL	10.4175 mL	20.8351 mL
5 mM	0.4167 mL	2.0835 mL	4.1670 mL
10 mM	0.2084 mL	1.0418 mL	2.0835 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。