Pericyazine Propericiazine; RP 8909,99.96%

产品编号:Bellancom-14263| CAS NO:2622-26-6| 分子式:C21H23N3OS| 分子量:365.49

Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。

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Bellancom-14263
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Pericyazine Propericiazine; RP 8909

产品介绍 Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
生物活性

Pericyazine (Propericiazine) is a first-generation antipsychotic agent that is used as an adjunct to the short-term management of severe anxiety states and psychosis. Pericyazine is a selective D2-dopamine receptor antagonist. Pericyazine has adrenolytic, anticholinergic, and extrapyramidal effects[4].

体外研究
体内研究

Studies in rodents show that Pericyazine is able to produce potentiation of ether and hexobarbital narcosis and morphine analgesia. It also has hypothermic activity and produces depression of spontaneous motor activity in mice. On a milligram potency basis, Pericyazine is more potent than chlorpromizine in the potentiation of barbiturate narcosis test and the blocking of conditioned avoidance in rats. Pericyazine demonstrates analgesic properties similar to methotrimeprazine in mice and rats and produces adrenergic blocking effects in mice and dogs[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Studies in rodents show that Pericyazine is able to produce potentiation of ether and hexobarbital narcosis and morphine analgesia. It also has hypothermic activity and produces depression of spontaneous motor activity in mice. On a milligram potency basis, Pericyazine is more potent than chlorpromizine in the potentiation of barbiturate narcosis test and the blocking of conditioned avoidance in rats. Pericyazine demonstrates analgesic properties similar to methotrimeprazine in mice and rats and produces adrenergic blocking effects in mice and dogs[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (684.01 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7361 mL 13.6803 mL 27.3605 mL
5 mM 0.5472 mL 2.7361 mL 5.4721 mL
10 mM 0.2736 mL 1.3680 mL 2.7361 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

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质检证书(COA)

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危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
海关编码 2934300000

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