Tipepidine hydrochloride|cas:1449686-84-3|西域试剂

Tipepidine hydrochloride,99.92%

产品编号：Bellancom-121685A| CAS NO：1449686-84-3| 分子式：C₁₅H₁₈ClNS₂| 分子量：311.89

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Tipepidine hydrochloride

产品介绍

Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D₂ 受体介导的 GIRK 电流 (I_DA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 I_DA(GIRK) 的 IC₅₀ 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。

生物活性

Tipepidine hydrochloride reversibly inhibits dopamine (DA) D₂ receptor-mediated GIRK currents (I_DA(GIRK)) with an IC₅₀ of 7.0 μM. Tipepidine hydrochloride subsequently activates VTA dopamine neuron. Tipepidine hydrochloride, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect.

体外研究

体内研究

Tipepidine (i.p.; 10-40 mg/kg; 0.5-23 hours) significantly decreases the immobility time in the forced swimming test in ACTH-treated rats. Tipepidine (i.p.; 40 mg/kg) increases the extracellular dopamine level of the nucleus accumbens (NAc) in ACTH-treated rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats weighting 150-240 g (5-7 weeks old)
Dosage:	10, 20 and 40 mg/kg
Administration:	I.p.; 0.5, 5, 23 hours
Result:	Decreased the immobility time in the forced swimming test in ACTH-treated rats.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats weighting 150-240 g (5-7 weeks old)
Dosage:	10, 20 and 40 mg/kg
Administration:	I.p.; 0.5, 5, 23 hours
Result:	Decreased the immobility time in the forced swimming test in ACTH-treated rats.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 41.67 mg/mL (133.60 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 3.33 mg/mL (10.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2063 mL	16.0313 mL	32.0626 mL
5 mM	0.6413 mL	3.2063 mL	6.4125 mL
10 mM	0.3206 mL	1.6031 mL	3.2063 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 33.33 mg/mL (106.86 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。