Corydaline 紫堇碱; (+-Corydaline; Corydalin)|cas:518-69-4|西域试剂

Corydaline 紫堇碱; (+-Corydaline; Corydalin),98.44%

产品编号：Bellancom-N0923| CAS NO：518-69-4| 分子式：C₂₂H₂₇NO₄| 分子量：369.45

紫堇碱(Corydaline)是天然提取的乙酰胆碱酯酶抑制剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-N0923		￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N0923		￥2200.00	杭州北京（现货）

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Corydaline 紫堇碱; (+-Corydaline; Corydalin)

产品介绍

Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, K_i 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀ 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

生物活性

Corydaline ((+)-Corydaline), an isoquinoline alkaloid isolated from Corydalis yanhusuo, is an AChE inhibitor with an IC₅₀ of 226 µM. Corydaline is a μ-opioid receptor (K_i of 1.23 µM) agonist and inhibits enterovirus 71 (EV71) replication (IC₅₀ of 25.23 µM). Corydaline has anti-angiogenic, anti-allergic and gastric-emptying and antinociceptive activities.

体外研究

Corydaline (12.5-50 µM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro.
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Vero cells infected with EV71
Concentration:	12.5 µM, 25 µM, 50 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.

体内研究
(In Vivo)

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.

体内研究

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.

体内研究

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (90.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7067 mL	13.5336 mL	27.0673 mL
5 mM	0.5413 mL	2.7067 mL	5.4135 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7067 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Hai-Tao Xiao, et al. Acetylcholinesterase inhibitors from Corydalis yanhusuo. Nat Prod Res. 2011 Sep;25(15):1418-22. [Content Brief]

. Hui-Qiang Wang, et al. Corydaline inhibits enterovirus 71 replication by regulating COX-2 expression. J Asian Nat Prod Res. 2017 Nov;19(11):1124-1133. [Content Brief]

. Teresa Kaserer, et al. Identification and characterization of plant-derived alkaloids, corydine and corydaline, as novel mu opioid receptor agonists. Sci Rep. 2020 Aug 14;10(1):13804. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	(+)-Corydaline
CAS号：	518-69-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	(+)-Corydaline
别名：	(+)-Corydaline; Corydalin
分子式：	C22H27NO4
分子量：	369.45

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

29550-24-1

518-69-4

文献：Manske Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 4928

883833-45-2

518-69-4

文献：CVI PHARMACEUTICALS LIMITED; LIU, Haiyan; LI, Gaoping; WANG, Junbo; LIU, Jingwen Patent: WO2010/75469 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 62 ; WO 2010/075469 A1