AHN 1-055 hydrochloride 3α-Bis-(4-fluorophenyl Methoxytropane hydrochloride)|cas:202646-03-5|西域试剂

AHN 1-055 hydrochloride 3α-Bis-(4-fluorophenyl Methoxytropane hydrochloride),99.82%

产品编号：Bellancom-101315| CAS NO：202646-03-5| 分子式：C₂₁H₂₄ClF₂NO| 分子量：379.87

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AHN 1-055 hydrochloride 3α-Bis-(4-fluorophenyl Methoxytropane hydrochloride)

产品介绍

AHN 1-055 hydrochloride 是一种多巴胺摄取抑制剂，IC₅₀ 值为 71 nM。AHN 1-055 hydrochloride 与多巴胺转运蛋白 (DAT) 具有高亲和力。

生物活性

AHN 1-055 hydrochloride is a dopamine uptake inhibitor, with an IC₅₀ of 71 nM. AHN 1-055 hydrochloride binds with high affinity to the dopamine transporter (DAT).

体外研究

体内研究

AHN 1-055 (5 mg/kg；静脉注射)抑制脑多巴胺的摄取，体内 IC₅₀ 为 311.8 ng/ml。
AHN 1-055 (10 mg/kg；静脉注射)表现出 1.48 mg/L 的 C^max 和 7.69 小时的终末消除半衰期，这是由于 1.8 L/h/kg 的血浆清除率和 18.7 L/kg 分布容积。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Sprague Dawley rats (250-275 g)
Dosage:	5 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	I.v. administration
Result:	C_max (1.48 mg/L); T_1/2 (7.69 h).

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Sprague Dawley rats (250-275 g)
Dosage:	5 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	I.v. administration
Result:	C_max (1.48 mg/L); T_1/2 (7.69 h).

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (263.25 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 33.33 mg/mL (87.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6325 mL	13.1624 mL	26.3248 mL
5 mM	0.5265 mL	2.6325 mL	5.2650 mL
10 mM	0.2632 mL	1.3162 mL	2.6325 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。