MW-150 MW01-18-150SRM|cas:1628502-91-9|西域试剂

MW-150 MW01-18-150SRM,99.90%

产品编号：Bellancom-120111| CAS NO：1628502-91-9| 分子式：C₂₄H₂₃N₅| 分子量：381.47

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MW-150 MW01-18-150SRM

产品介绍

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性，口服有效的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，K_i 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

生物活性

MW150 (MW01-18-150SRM) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor of p38α MAPK with a K_i of 101 nM. MW-150 inhibits the ability of the endogenous p38α MAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia.

体外研究

MW-150 inhibits in a concentration-dependent manner the ability of the endogenous p38α MAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia.
MW-150 blocks in a concentration-dependent manner the increased IL-1β production by activated glia. The IC₅₀ values are 332 nM and 936 nM for MK2 and IL-1β, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

MW-150 (2.5 mg/kg; oral daily for 3-4 months) improves the APP/PS1 transgenic (Tg) mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests.
MW-150 (2.5 mg/kg; given i.p.; daily for 14 days) treatment in APP^NLh/NLh × PS^P264L/P264L knock-in mouse (with no overexpression of the amyloid precursor protein) exhibits RAWM behavior indistinguishable from WT mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	APP/PS1 transgenic (Tg) mouse (overexpresses amyloid-beta)
Dosage:	2.5 mg/kg
Administration:	Oral daily; 3-4 months (until cognitive impairment is present)
Result:	Improved the Tg mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	APP/PS1 transgenic (Tg) mouse (overexpresses amyloid-beta)
Dosage:	2.5 mg/kg
Administration:	Oral daily; 3-4 months (until cognitive impairment is present)
Result:	Improved the Tg mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 40 mg/mL (104.86 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6214 mL	13.1072 mL	26.2144 mL
5 mM	0.5243 mL	2.6214 mL	5.2429 mL
10 mM	0.2621 mL	1.3107 mL	2.6214 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。