TAK-071|cas:1820812-16-5|西域试剂

TAK-071,99.40%

产品编号：Bellancom-122190| CAS NO：1820812-16-5| 分子式：C₂₄H₂₄FN₃O₃| 分子量：421.46

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-122190	￥1700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122190	￥4800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122190	￥7500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

TAK-071

产品介绍

TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC₅₀为520nM。

生物活性

TAK-071 is a novel, potent and highly selective muscarinic acetylcholine receptor 1 (M1R) positive allosteric modulator. EC₅₀ of TAK-071 M1R agonist activities is 520 nM.

体外研究

体内研究

TAK-071 increase hippocampal inositol monophosphate production through M1R activation and improved DB00747 -induced cognitive deficits in rats at 0.3 mg/kg.

TAK-071 also induce diarrhea at 10 mg/kg in rats.

Combining sub-effective doses of TAK-071 (3 mg/kg) with an acetylcholinesterase inhibitor significantly ameliorates DB00747-induced cognitive deficits in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

TAK-071 increase hippocampal inositol monophosphate production through M1R activation and improved DB00747 -induced cognitive deficits in rats at 0.3 mg/kg.

TAK-071 also induce diarrhea at 10 mg/kg in rats.

Combining sub-effective doses of TAK-071 (3 mg/kg) with an acetylcholinesterase inhibitor significantly ameliorates DB00747-induced cognitive deficits in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 135 mg/mL (320.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3727 mL	11.8635 mL	23.7270 mL
5 mM	0.4745 mL	2.3727 mL	4.7454 mL
10 mM	0.2373 mL	1.1864 mL	2.3727 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。