PH-002|cas:1311174-68-1|西域试剂

PH-002,98.84%

产品编号：Bellancom-112798| CAS NO：1311174-68-1| 分子式：C₂₇H₃₃N₅O₄| 分子量：491.58

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-112798	￥1600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112798	￥2850.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112798	￥6200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112798	￥9750.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112798	￥15000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

PH-002

产品介绍

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC₅₀ (FRET) 值为116 nM。

生物活性

PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells that could rescue impairments of mitochondrial motility and neurite outgrowth.

体外研究

PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC₅₀ of 116 nM in FRET.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 75 mg/mL (152.57 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0343 mL	10.1713 mL	20.3426 mL
5 mM	0.4069 mL	2.0343 mL	4.0685 mL
10 mM	0.2034 mL	1.0171 mL	2.0343 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。