AB-MECA|cas:152918-26-8|西域试剂

AB-MECA,98.01%

产品编号：Bellancom-19365| CAS NO：152918-26-8| 分子式：C₁₈H₂₁N₇O₄| 分子量：399.40

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Bellancom-19365		￥600.00	杭州北京（现货）
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AB-MECA

产品介绍

AB-MECA 是一种高亲和力 A₃ 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A₃ 受体的结合 K_i 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。

生物活性

AB-MECA is a high affinity A₃ adenosine receptor agonist with a binding K_i of 430.5 nM for human A₃ receptors in CHO cells. AB-MECA can enhance plasma histamine level^[4].

体外研究

AB-MECA (1, 10, 100 μM; 24 小时) 在人肺癌细胞系 A549 中表现出剂量依赖性的细胞毒性。
[¹²⁵I]AB-MECA 在转染的 CHO 细胞和 RBL-2H3 细胞中与 A₃ 受体结合的 K_D 值分别为 1.48 和 3.61 nM。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:	A549 cell
Concentration:	1, 10, 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Shown dose-dependent cytotoxicity.

体内研究
(In Vivo)

AB-MECA (3 ug/kg; 静脉注射) 可以提高小鼠血浆组胺水平^[4]。
AB-MECA (0.3 mg/kg; 静脉注射) 增强雄性白化豚鼠 (体重 180-220 g) 中抗原诱导的支气管收缩^[5]。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/c mice, weighing 18-25 g^[4]
Dosage:	3 ug/kg
Administration:	IV; single dose
Result:	Induced a 5.9-fold increase in histamine levels in murine plasma.

体内研究

AB-MECA (3 ug/kg; 静脉注射) 可以提高小鼠血浆组胺水平^[4]。
AB-MECA (0.3 mg/kg; 静脉注射) 增强雄性白化豚鼠 (体重 180-220 g) 中抗原诱导的支气管收缩^[5]。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/c mice, weighing 18-25 g^[4]
Dosage:	3 ug/kg
Administration:	IV; single dose
Result:	Induced a 5.9-fold increase in histamine levels in murine plasma.

体内研究

AB-MECA (3 ug/kg; 静脉注射) 可以提高小鼠血浆组胺水平^[4]。
AB-MECA (0.3 mg/kg; 静脉注射) 增强雄性白化豚鼠 (体重 180-220 g) 中抗原诱导的支气管收缩^[5]。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/c mice, weighing 18-25 g^[4]
Dosage:	3 ug/kg
Administration:	IV; single dose
Result:	Induced a 5.9-fold increase in histamine levels in murine plasma.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 55 mg/mL (137.71 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5038 mL	12.5188 mL	25.0376 mL
5 mM	0.5008 mL	2.5038 mL	5.0075 mL
10 mM	0.2504 mL	1.2519 mL	2.5038 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。