Benzocaine 苯佐卡因|cas:94-09-7|西域试剂

Benzocaine 苯佐卡因,99.85%

产品编号：Bellancom-Y0258| CAS NO：94-09-7| 分子式：C₉H₁₁NO₂| 分子量：165.19

Benzocaine 与所有其它局部麻醉药 (LAs) 一起，作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。

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Benzocaine 苯佐卡因

产品介绍

Benzocaine 作用电压门控Na⁺通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为0.8 mM。

生物活性

Benzocaine shares a common receptor with all othe rLAs in the voltage-gated Na⁺ channel, with an IC₅₀ of 0.8 mM tested with a potential of +30 mV.

体外研究

Benzocaine blocks μ1 wild-type Na⁺ currents in a dose-dependent Manner. The Benzocaine concentration that inhibits 50% of Na⁺ currents (IC₅₀) is estimated to be about 0.8 mM when a test potential of +30 mV is applied. The slope of the h∞ curve is also significantly reduced by benzocaine (from 6.6 to 9.9 mV). Mutation of μ1-N1584A also significantly increases the potency of Benzocaine. At 1 mM, Benzocaine blocks about 55% of wild-type Na⁺ current but about 95% of μ1-N1584A mutant current. Benzocaine also appears to bind more strongly to its LA receptor in the N1584A mutant than in the wild type. The inhibition of Ca²⁺ uptake occurres at lower Benzocaine concentration (IC₅₀=40.3±1.2mM) than that affecting the enzymatic activity.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Benzocaine is topically applied to the following species: dogs, domestic shorthair cats, Long-Evans rats, Sprague-Dawley rats, ferrets, rhesus monkeys, cynomolgus monkeys, owl monkeys, New Zealand White rabbits, miniature pigs, ICR mice, C3H mice, and C57BL/10SnJ mice. All animals, except mice and rats, receive a 2-second spray to the mucous membranes of the nasopharynx for an estimated dose of 56 mg. A 2-second spray to rodents' oral mucous membranes delivers too great a volume of fluid for these animals. The study is repeated in dogs several months later to confirm low response. Response to Benzocaine spray is observed in most animals tested, with response peaking between 15 and 30 minutes after dosing.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (605.36 mM)

H₂O : 2 mg/mL (12.11 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	6.0536 mL	30.2682 mL	60.5364 mL
5 mM	1.2107 mL	6.0536 mL	12.1073 mL
10 mM	0.6054 mL	3.0268 mL	6.0536 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. Wang GK et al. A common local anesthetic receptor for benzocaine and etidocaine in voltage-gated mu1 Na+ channels. Pflugers Arch. 1998 Jan;435(2):293-302. [Content Brief]

. Davis JA, et al. Benzocaine-induced methemoglobinemia attributed to topical application of the anesthetic in several laboratory animal species. Am J Vet Res. 1993 Aug;54(8):1322-6. [Content Brief]

. Di Croce D et al. Drug action of benzocaine on the sarcoplasmic reticulum Ca-ATPase from fast-twitch skeletal muscle. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2015 Nov;388(11):1163-70. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

相关产品

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xi:Irritant
风险声明 (欧洲)	R36/37/38;R43
安全声明 (欧洲)	22-24/25-37/39-26-24
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	DG2450000
包装等级	III
海关编码	2922499990

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	对氨基苯甲酸乙酯；苯佐卡因
化学品英文名称：	Ethyl p-aminobenzoate；Benzocaine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	94-09-7
分子式：	C₉H₁₁O₂N
分子量：	165.19

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：对氨基苯甲酸乙酯；苯佐卡因

有害物成分	含量	CAS No.
对氨基苯甲酸乙酯	100	94-09-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	本品是局部麻醉药。全身毒性低，但有轻度致敏作用。
环境危害：	对环境有严重危害。
燃爆危险：	本品可燃，具轻度致敏作用。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>100
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

小心扫起，装入备用袋中。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，全面通风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类、还原剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、还原剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴乳胶手套。
其他防护：	工作时不得进食、饮水或吸烟。工作完毕，彻底清洗。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、无臭、无味的晶体。
pH：
熔点(℃)：	88～90
沸点(℃)：	172／2．26kPa
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>100
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₉H₁₁O₂N
分子量：	165.19
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水，易溶于醇、醚、氯仿。
主要用途：	用作皮肤和粘膜的局部麻醉剂，也用于遮蔽日光的防护剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	氧化剂、酸类、碱类、还原剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3042 mg/kg(大鼠经口)；2500 mg/kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	豚鼠经皮：2%/48 小时，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、还原剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

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