Adoprazine 阿哆嗪; SLV313|cas:222551-17-9|西域试剂

Adoprazine 阿哆嗪; SLV313,98.10%

产品编号：Bellancom-14782| CAS NO：222551-17-9| 分子式：C₂₄H₂₄FN₃O₂| 分子量：405.46

Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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Bellancom-14782	￥1860.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14782	￥3162.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14782	￥8370.00	杭州北京（现货）

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Adoprazine 阿哆嗪; SLV313

产品介绍

Adoprazine (SLV313) 是 5-HT _1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT_1A 受体的 pEC₅₀ 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D₂ 和 D₃ 受体的完全拮抗剂，在 hD₂ 受体中的 pA₂ 值是 9.3，在 hD₃ 受体中的 pA₂ 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。

生物活性

Adoprazine (SLV313) is a full 5-HT_1A receptor agonist with a pEC₅₀ of 9 at cloned h5-HT_1A receptors. Adoprazine (SLV313) is a full D₂ and D₃ receptor antagonist with pA₂s of 9.3 and 8.9 at hD₂ and hD₃ receptors, respectively. Adoprazine (SLV313) has the characteristics of atypical antipsychotics.

体外研究

Adoprazine (SLV313) has high affinity at human recombinant D₂, D₃, D₄, 5-HT_2B, and 5-HT_1A receptors, with pK_is of 8.4, 8.4, 8.0, 7.9 and 9.1, respectively. Adoprazine (SLV313) acts as a high potency dopamine D₂ receptor antagonist and an efficacious serotonin 5-HT_1A receptor agonist, with E_max value (% effect of 10 μM 5-HT) of 73 and pK_B value of 8.5 .

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Adoprazine (SLV313) (0.1-10 mg/kg; p.o.; single) is sufficient to reduce extracellular 5-HT and increase dopamine levels in the nucleus accumbens in a dose- and time-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (275-350 g)
Dosage:	0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration:	p.o.; single
Result:	Led to a dose- and time-dependent increase in extracellular levels of DA, DOPAC, and HVA. In contrast, led to a reduction in 5-HT levels and no change in 5-HIAA levels.

体内研究

Adoprazine (SLV313) (0.1-10 mg/kg; p.o.; single) is sufficient to reduce extracellular 5-HT and increase dopamine levels in the nucleus accumbens in a dose- and time-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (275-350 g)
Dosage:	0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration:	p.o.; single
Result:	Led to a dose- and time-dependent increase in extracellular levels of DA, DOPAC, and HVA. In contrast, led to a reduction in 5-HT levels and no change in 5-HIAA levels.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (123.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4663 mL	12.3317 mL	24.6633 mL
5 mM	0.4933 mL	2.4663 mL	4.9327 mL
10 mM	0.2466 mL	1.2332 mL	2.4663 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 30 mg/mL (73.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 30 mg/mL (73.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 300.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Andrew C McCreary, et al. SLV313 (1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-4- [5-(4-fluoro-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl]-piperazine monohydrochloride): a novel dopamine D2 receptor antagonist and 5-HT1A receptor agonist potential antipsychotic drug. Neuropsych [Content Brief]

. Liesbeth A Bruins Slot, et al. Differential profile of antipsychotics at serotonin 5-HT1A and dopamine D2S receptors coupled to extracellular signal-regulated kinase. Eur J Pharmacol. 2006 Mar 18;534(1-3):63-70. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

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批号(Lot Number)

Adoprazine 阿哆嗪; SLV313,98.10%

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