Poloxin|cas:321688-88-4|西域试剂

Poloxin,98.38%

产品编号：Bellancom-12134| CAS NO：321688-88-4| 分子式：C₁₈H₁₉NO₃| 分子量：297.35

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-12134		￥577.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12134		￥2306.00	杭州北京（现货）

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Poloxin

产品介绍

Poloxin 是一种 Polo-like Kinase 1 (PLK1) 的 ATP 非竞争性抑制剂，靶作用于 polo-box 结构域，IC₅₀ 值约为 4.8 μM。

生物活性

Poloxin is a non-ATP competitive Polo-like Kinase 1 (PLK1) inhibitor that targets the polo-box domain, with an IC₅₀ of appr 4.8 μM.

体外研究

Poloxin (25 μM) induces defects in centrosome integrity, spindle formation, and chromosome alignment in mitosis. Centrosomal fragmentation induced by Poloxin is partially rescued by Kiz T379E. Poloxin (25 μM) activates the mitotic checkpoint, induces apoptosis and inhibits proliferation of MDA-MB-231 cells. Poloxin inhibits proliferation in both cell lines with a comparable efficiency through 72 h period. Poloxin inhibits the polo-box domain (PBD) interaction with an apparent IC₅₀ of ∼4.8 μM. Poloxin exhibits a loose Plk1 PBD specificity with 4-10 times higher IC₅₀ values for Plk2 and Plk3, and does not significantly inhibit other types of phosphopeptide-binding domains such as FHA, WW, and SH2 domains.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Poloxin (40 mg/kg) decreases the proliferation of MDA-MB-231 cells, and surpresses the growth of the tumor nude mice bearing established xenografts of MDA-MB-231.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Poloxin (40 mg/kg) decreases the proliferation of MDA-MB-231 cells, and surpresses the growth of the tumor nude mice bearing established xenografts of MDA-MB-231.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 14.29 mg/mL (48.06 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3630 mL	16.8152 mL	33.6304 mL
5 mM	0.6726 mL	3.3630 mL	6.7261 mL
10 mM	0.3363 mL	1.6815 mL	3.3630 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。