Marein 马里甙|cas:535-96-6|西域试剂

Marein 马里甙,99.28%

产品编号：Bellancom-N7676| CAS NO：535-96-6| 分子式：C₂₁H₂₂O₁₁| 分子量：450.39

Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

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Marein 马里甙

产品介绍

Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

生物活性

Marein has the neuroprotective effect due to a reduction of damage to mitochondria function and activation of the AMPK signal pathway. Marein improves insulin resistance induced by high glucose in HepG2 cells through CaMKK/AMPK/GLUT1 to promote glucose uptake, through IRS/Akt/GSK-3β to increase glycogen synthesis, and through Akt/FoxO1 to decrease gluconeogenesis. Marein is a HDAC inhibitor with an IC₅₀ of 100 µM. Marein has beneficial antioxidative, antihypertensive, antihyperlipidemic and antidiabetic effects.

体外研究

Marein (0-1000 µM; 24 h) inhibits HDAC activity and TNFα-induced NF-κB activation with IC₅₀ values of 100 and ＞200 μM, respectively.
Marein (1.25-40 μM; 24 h) promotes glucose uptake in HepG2 cells.
Marein (5-10 μM; 24 h) promotes GLUT1 translocation from intercellular vesicles to the plasma membrane, increases hepatic glycogen content and down-regulates expression levels of G6Pase and PEPCK in HepG2 cells.
Marein (5-10 μM; 24 h) stimulates 2-NBDG uptake, and it can be reduced by STO-609 and compound C which is a inhibitor of AMPK.
Marein (0-40 μM; 24 h) affects the cytotoxicity of MG in PC12 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HepG2 cell line
Concentration:	5 and 10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Increased GLUT1 translocation to plasma membrane and decreased the phosphorylation level of AS160 and GSK-3β in HepG2 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HepG2 cell line
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	0-10 hours
Result:	Time- and dose-dependently induced phosphorylation of AMPK and Akt in HepG2 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	PC12 cell line
Concentration:	0-40 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Prevened MG-induced loss of viability in PC12 cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	PC12 cell line
Concentration:	5-10 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Protected PC12 cells from MG-induced apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line:	PC12 cell line
Concentration:	5-10 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Increased phospho-AMPKα (Thr172) in PC12 cells.

分子量

450.39

性状

Solid

Formula

C₂₁H₂₂O₁₁

CAS 号

535-96-6

中文名称

马里甙

结构分类

Flavonoids
Chalcones

Phenols
Polyphenols

初始来源

Plants
other families

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (55.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2203 mL	11.1015 mL	22.2030 mL
5 mM	0.4441 mL	2.2203 mL	4.4406 mL
10 mM	0.2220 mL	1.1101 mL	2.2203 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (5.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. B Orlikova, et al. Natural chalcones as dual inhibitors of HDACs and NF-κB. Oncol Rep. 2012 Sep;28(3):797-805. [Content Brief]

. Baoping Jiang, et al. Protective effects of marein on high glucose-induced glucose metabolic disorder in HepG2 cells. Phytomedicine. 2016 Aug 15;23(9):891-900. [Content Brief]

. Baoping Jiang, et al. Marein protects against methylglyoxal-induced apoptosis by activating the AMPK pathway in PC12 cells. Free Radic Res. 2016;50(11):1173-1187. [Content Brief]

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