Sp-cAMPS sodium salt,98.73%
产品编号:Bellancom-100530C| CAS NO:142439-95-0| 分子式:C10H11N5NaO5PS| 分子量:367.25
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Sp-cAMPS sodium salt
产品介绍 | Sp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | Sp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I and PKA II. Sp-cAMPS sodium salt is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 µM. Sp-cAMPS sodium salt binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM. | ||||||||||||||||
体外研究 |
Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体,其处理肝细胞,模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS sodium salt 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高[4]。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 |
在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中,将 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物,或损害水生动物的工作记忆表现[5]。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 |
在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中,将 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物,或损害水生动物的工作记忆表现[5]。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (272.29 mM; Need ultrasonic) H2O : 86.67 mg/mL (236.00 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light) | ||||||||||||||||
参考文献 |
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