Mito-apocynin (C2)|cas:1254044-41-1|西域试剂

Mito-apocynin (C2),98.33%

产品编号：Bellancom-135868| CAS NO：1254044-41-1| 分子式：C₂₈H₂₇BrNO₃P| 分子量：536.40

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Bellancom-135868		￥3750.00	杭州北京（现货）
Bellancom-135868		￥5950.00	杭州北京（现货）

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Mito-apocynin (C2)

产品介绍

Mito-apocynin (C2)，是一种基于三苯基膦 (TPP) 为靶点的口服活性线粒体化合物。Mito-apocynin (C2) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C2) 具有抗炎作用。

生物活性

Mito-apocynin (C2), an orally active mitochondria-targeted triphenylphosphonium (TPP)-based compound, is synthesized by conjugating the Apocynin moiety with a TPP ⁺ cation. Mito-apocynin (C2) exhibits antineuroinflammatory effect.

体外研究

体内研究

Mito-apocynin (C2) (3 mg/kg; p.o.; daily for 12 days) exhibits antineuroinflammatory effect.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	MPTP mice model of Parkinson’s Disease
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage; daily for 12 days
Result:	Significantly attenuated MPTP-induced glial cell activation, proinflammatory cytokine upregulation, inducible nitric oxide synthase, and NOX2 components (gp91phox).

体内研究

Mito-apocynin (C2) (3 mg/kg; p.o.; daily for 12 days) exhibits antineuroinflammatory effect.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	MPTP mice model of Parkinson’s Disease
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage; daily for 12 days
Result:	Significantly attenuated MPTP-induced glial cell activation, proinflammatory cytokine upregulation, inducible nitric oxide synthase, and NOX2 components (gp91phox).

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (186.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8643 mL	9.3214 mL	18.6428 mL
5 mM	0.3729 mL	1.8643 mL	3.7286 mL
10 mM	0.1864 mL	0.9321 mL	1.8643 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。