BMS-191095|cas:166095-21-2|西域试剂

BMS-191095,98.06%

产品编号：Bellancom-14256| CAS NO：166095-21-2| 分子式：C₂₂H₂₁ClN₄O₂| 分子量：408.88

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-14256	￥3200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14256	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14256	￥8900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14256	￥14500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

BMS-191095

产品介绍

BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感的钾通道 (mitoKATP) 的选择性激活剂。BMS-191095 通过打开线粒体 K(ATP) 通道抑制人血小板的聚集。

生物活性

BMS-191095 is a selective activator of mitochondrial ATP-sensitive potassium (mitoKATP) channels. BMS-191095 inhibits human platelet aggregation by opening mitochondrial K(ATP) channels.

体外研究

BMS-191095 (50 μmol/L) 诱导 SD 大鼠血管平滑肌细胞 (VSM) 线粒体去极化。
BMS-191095 (10-100 μmol/L) 剂量依赖性地诱导内皮剥脱脑动脉血管舒张。
BMS-191095 (50 μmol/L) 增加了细胞钙火花的频率。
BMS-191095 (0-1500 μM) 抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 分别为 63.9 和 104.8 μM 。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

BMS-191095 (2.5 或 25 μg；脑室内灌注，缺血诱导前 30 分钟/60 分钟/24 小时，1次) 可减轻短暂性局灶性脑缺血对大鼠神经元的损伤。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats with the induction of ischemia induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO)
Dosage:	2.5 or 25 μg
Administration:	Intraventricular infusion; 30 min/60 min/24 hours before the induction of ischemia, once
Result:	Reduced total infarct volume in rats with of pretreat dose of 25 mg and 24 h before MCA. Induced a rapid mitochondrial depolarization.

体内研究

BMS-191095 (2.5 或 25 μg；脑室内灌注，缺血诱导前 30 分钟/60 分钟/24 小时，1次) 可减轻短暂性局灶性脑缺血对大鼠神经元的损伤。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats with the induction of ischemia induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO)
Dosage:	2.5 or 25 μg
Administration:	Intraventricular infusion; 30 min/60 min/24 hours before the induction of ischemia, once
Result:	Reduced total infarct volume in rats with of pretreat dose of 25 mg and 24 h before MCA. Induced a rapid mitochondrial depolarization.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (244.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4457 mL	12.2285 mL	24.4571 mL
5 mM	0.4891 mL	2.4457 mL	4.8914 mL
10 mM	0.2446 mL	1.2229 mL	2.4457 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.11 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.11 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.11 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.11 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。