KLH45|cas:1632236-44-2|西域试剂

KLH45,99.09%

产品编号：Bellancom-103060| CAS NO：1632236-44-2| 分子式：C₂₄H₂₅F₃N₄O₂| 分子量：458.48

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-103060	￥1200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103060	￥1900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103060	￥3800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103060	￥6000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103060	￥9600.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

KLH45

产品介绍

KLH45 是有效、选择性的 DDHD2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.3 nM。

生物活性

KLH45 is a potent and selective DDHD2 inhibitor, with an IC₅₀ of 1.3 nM.

体外研究

KLH45 (25 nM, 4 h) completely inactivats DDHD2 (>95% inhibition) in Neuro2A cells and shows no cross-reactivity with any of the other 40+ detected serine hydrolases with the exception of ABHD6.
KLH45 (2 μM) increases LD formation in fatty acid-supplemented DDHD2-expressing cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	COS-7 cells.
Concentration:	2 μM.
Incubation Time:	16 h.
Result:	Selectively blocked DDHD2 activity.

体内研究
(In Vivo)

KLH45 (20 mg/kg; administered every 12 h) for a total of 4 d exhibits significant elevations in several of the TAGs that accumulated in the brains of DDHD2^−/− mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice.
Dosage:	5-40 mg/kg.
Administration:	IP, once.
Result:	Did not show altered brain TAGs.

体内研究

KLH45 (20 mg/kg; administered every 12 h) for a total of 4 d exhibits significant elevations in several of the TAGs that accumulated in the brains of DDHD2^−/− mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice.
Dosage:	5-40 mg/kg.
Administration:	IP, once.
Result:	Did not show altered brain TAGs.

体内研究

KLH45 (20 mg/kg; administered every 12 h) for a total of 4 d exhibits significant elevations in several of the TAGs that accumulated in the brains of DDHD2^−/− mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice.
Dosage:	5-40 mg/kg.
Administration:	IP, once.
Result:	Did not show altered brain TAGs.

性状

Solid-liquid mixture

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 180 mg/mL (392.60 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1811 mL	10.9056 mL	21.8112 mL
5 mM	0.4362 mL	2.1811 mL	4.3622 mL
10 mM	0.2181 mL	1.0906 mL	2.1811 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。