BPR1M97|cas:2059904-66-2|西域试剂

BPR1M97,98.32%

产品编号：Bellancom-128865| CAS NO：2059904-66-2| 分子式：C₁₈H₁₈Cl₂N₂O| 分子量：349.25

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-128865	￥3500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128865	￥5500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128865	￥9900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128865	￥16500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128865	￥22500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

BPR1M97

产品介绍

BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，K_i 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。

生物活性

BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with K_i values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects.

体外研究

体内研究

BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male wild-type C57BL/6 mice (25-30 g)
Dosage:	1.8 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection (s.c.); once
Result:	Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.

体内研究

BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male wild-type C57BL/6 mice (25-30 g)
Dosage:	1.8 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection (s.c.); once
Result:	Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (715.82 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8633 mL	14.3164 mL	28.6328 mL
5 mM	0.5727 mL	2.8633 mL	5.7266 mL
10 mM	0.2863 mL	1.4316 mL	2.8633 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。