PD 117519 CI947|cas:96392-15-3|西域试剂

PD 117519 CI947,99.97%

产品编号：Bellancom-100032| CAS NO：96392-15-3| 分子式：C₁₉H₂₁N₅O₄| 分子量：383.40

PD117519是一种腺苷受体激动剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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Bellancom-100032	￥500.00	杭州北京（现货）
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PD 117519 CI947

产品介绍

PD 117519 (CI947) 是一种 A_2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中具有口服降压活性。

生物活性

PD 117519 (CI947) is an A_2A adenosine agonist which has shown oral antihypertensive activity in pharmacological animal models.

体外研究

体内研究

PD 117519 (2-10 mg/kg; oral administration; 16-24 hours; male beagle dogs) treatment produces significant hemodynamic changes at T_max (4 hours) follows by acute coronary vascular injury that is evident at 16 hours postdosing.Treatment with 2 or 10 mg/kg of PD 117519 produces significant increases in mean heart rate and decreases in mean indirectsystolic blood pressure at time of highest drug exposure, 4 hours postdosing.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	24 male beagle dogs (8-12 months old)
Dosage:	2 mg/kg or 10 mg/kg
Administration:	Oral administration; 16 hours and 24 hours
Result:	Increased in mean heart rate and decreased in mean indirectsystolic blood pressure at time of highest drug exposure. Induced acute coronary arteriopathy. The endothelium also appears injured.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	24 male beagle dogs (8-12 months old)
Dosage:	2 mg/kg or 10 mg/kg
Administration:	Oral administration; 16 hours and 24 hours
Result:	Increased in mean heart rate and decreased in mean indirectsystolic blood pressure at time of highest drug exposure. Induced acute coronary arteriopathy. The endothelium also appears injured.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (260.82 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6082 mL	13.0412 mL	26.0824 mL
5 mM	0.5216 mL	2.6082 mL	5.2165 mL
10 mM	0.2608 mL	1.3041 mL	2.6082 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Reynolds DL, et al. Liquid chromatographic analysis of the adenosine agonist PD 117519 in dog plasma. J Pharm Biomed Anal. 1991;9(4):345-9. [Content Brief]

. Tobin GA, et al. The role of eNOS phosphorylation in causing drug-induced vascular injury. Toxicol Pathol. 2014 Jun;42(4):709-24. [Content Brief]

. Enerson BE, et al. Acute drug-induced vascular injury in beagle dogs: pathology and correlating genomic expression. Toxicol Pathol. 2006;34(1):27-32. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

上游产品 2
10277-74-4 2004-06-0
下游产品 0

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