FTIDC|cas:873551-53-2|西域试剂

FTIDC,97.0%

产品编号：Bellancom-100405| CAS NO：873551-53-2| 分子式：C₁₈H₂₃FN₆O| 分子量：358.41

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-100405		￥2900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100405		￥4600.00	杭州北京（现货）

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FTIDC

产品介绍

FTIDC 是一种口服，非竞争性，选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC₅₀ 为 5.8 nM。FTIDC 对人，小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。

生物活性

FTIDC is an orally active, noncompetitive, selective allosteric metabotropic glutamate receptor (mGluR) 1 antagonist with an IC₅₀ of 5.8 nM for human mGluR1a. FTIDC has no species differences in its antagonistic activity on recombinant human, mouse, and rat mGluR1.

体外研究

FTIDC inhibits L-glutamate-induced increases in intracellular Ca²⁺ concentrations, with IC₅₀ values of 5.8 nM , 5.8 nM , 3.1 nM , 7.7 nM for human mGluR1a, rat mGluR1a, mouse mGluR1a, human mGluR1b in CHO cells, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

FTIDC (i.p. or p.o.; 1-30 mg/kg) reduces the duration of face-washing behavior elicited in a dosedependent manner and the inhibitory effect is statistically significant at 10 and 30 mg/kg with i.p. and 30 mg/kg with p.o..

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CD1 (ICR) mice of 6-weeks-old
Dosage:	1, 3, 10, and 30 mg/kg
Administration:	I.p. or p.o.
Result:	Reduced the duration of face-washing behavior elicited in a dosedependent manner and was statistically significant at 10 and 30 mg/kg with i.p. and 30 mg/kg with p.o..

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CD1 (ICR) mice of 6-weeks-old
Dosage:	1, 3, 10, and 30 mg/kg
Administration:	I.p. or p.o.
Result:	Reduced the duration of face-washing behavior elicited in a dosedependent manner and was statistically significant at 10 and 30 mg/kg with i.p. and 30 mg/kg with p.o..

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (279.01 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7901 mL	13.9505 mL	27.9010 mL
5 mM	0.5580 mL	2.7901 mL	5.5802 mL
10 mM	0.2790 mL	1.3951 mL	2.7901 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明