A-317567|cas:371217-32-2|西域试剂

A-317567,99.38%

产品编号：Bellancom-122135| CAS NO：371217-32-2| 分子式：C₂₇H₃₁N₃| 分子量：397.56

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Bellancom-122135		￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122135		￥8000.00	杭州北京（现货）

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A-317567

产品介绍

A-317567 是一种有效的酸敏感离子通道 3 (ASIC-3) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.025 μM。A-317567 具有抗抑郁和缓解疼痛作用。

生物活性

A-317567 is a potent acid-sensing ion channel 3 (ASIC-3) inhibitor with an IC₅₀ of 1.025 μM. A-317567 has antidepressant and antinociception effects.

体外研究

在急性分离的成年大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中，A-317567 对所有 pH 4.5 诱发的 ASIC 电流产生浓度依赖性抑制，IC₅₀ 范围在 2 和 30 μM 之间。A-317567 等效地阻断类 ASIC3 电流的持续相，这是一种类似于克隆 ASIC3 的双相电流，在 DRG 中占主导地位。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

A-317567 (1-100 μmol/kg; i.p; once) 在 CFA 模型中具有完全镇痛作用 (ED₅₀ of 17 μmol/kg)。在这些条件下，A-317567 对侧爪子的缩回潜伏期没有显着影响。

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Animal Model:	Adult male Sprague-Dawley rats (230-350 g) injected with Complete Freund’s Adjuvant- (CFA-) induced thermal hyperalgesia.
Dosage:	1-100 μmol/kg
Administration:	i.p; once
Result:	Showed dose-dependent analgesic effects.

体内研究

A-317567 (1-100 μmol/kg; i.p; once) 在 CFA 模型中具有完全镇痛作用 (ED₅₀ of 17 μmol/kg)。在这些条件下，A-317567 对侧爪子的缩回潜伏期没有显着影响。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Sprague-Dawley rats (230-350 g) injected with Complete Freund’s Adjuvant- (CFA-) induced thermal hyperalgesia.
Dosage:	1-100 μmol/kg
Administration:	i.p; once
Result:	Showed dose-dependent analgesic effects.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (125.77 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5153 mL	12.5767 mL	25.1534 mL
5 mM	0.5031 mL	2.5153 mL	5.0307 mL
10 mM	0.2515 mL	1.2577 mL	2.5153 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。