Mirtazapine-d3 米氮平 D3; Org3770 d3; 6-Azamianserin d3|cas:1216678-68-0|西域试剂

Mirtazapine-d₃ 米氮平 D3; Org3770 d₃; 6-Azamianserin d₃,98.55%

产品编号：Bellancom-B0352S| CAS NO：1216678-68-0| 分子式：C₁₇H₁₆D₃N₃| 分子量：268.37

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Mirtazapine-d₃ 米氮平 D3; Org3770 d₃; 6-Azamianserin d₃

产品介绍

Mirtazapine-d₃ 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

生物活性

Mirtazapine-d₃ is a deuterium labeled Mirtazapine. Mirtazapine is a 5-HT receptor inhibitor. Mirtazapine is a potent and orally active noradrenergic and specific serotonergic antidepressant (NaSSA) agent by blocking 5-HT2 and 5-HT3 receptors.

体外研究

体内研究

Mirtazapine (intraperitoneal injection; 10–50 mg/Kg; 14 days) treatment normalizes heart rate, breath rate, anxiety levels and eliminates the hopping behavior observed in MeCP2-null mice, leading to improved phenotypic score.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	MeCP2 null mice
Dosage:	10-50 mg/Kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10-50 mg/Kg; 14 days
Result:	Restored the thickness of MeCP2-null mice somatosensory cortex, especially of layers II-III and VI.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	MeCP2 null mice
Dosage:	10-50 mg/Kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10-50 mg/Kg; 14 days
Result:	Restored the thickness of MeCP2-null mice somatosensory cortex, especially of layers II-III and VI.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (372.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7262 mL	18.6310 mL	37.2620 mL
5 mM	0.7452 mL	3.7262 mL	7.4524 mL
10 mM	0.3726 mL	1.8631 mL	3.7262 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。