L-826266|cas:244101-03-9|西域试剂

L-826266,98.03%

产品编号：Bellancom-19361| CAS NO：244101-03-9| 分子式：C₂₇H₂₁BrClNO₄S| 分子量：570.88

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L-826266

产品介绍

L-826266 是一种选择性和竞争性的 EP3 受体拮抗剂，可用于惊厥性疾病的研究。

生物活性

L-826266 is a selective and competitive EP3 receptor antagonist. L-826266 can be used for convulsive disorders research.

体外研究

In adult rat hippocampal slices, L-826266 (1 μM) prevents the PGE2-induced decrease of Na+,K+-ATPase activity.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

L-826266 (0.01-1 nmol/site; i.c.v.; once) delays seizures, and increases the latency for clonic and generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Wistar rats (250-300 g) injected with Pentylenetetrazol (PTZ)
Dosage:	0.01 nmol/site, 0.1 nmol/site or 1 nmol/site
Administration:	i.c.v.; once
Result:	Increased the latency for clonic and generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ.

体内研究

L-826266 (0.01-1 nmol/site; i.c.v.; once) delays seizures, and increases the latency for clonic and generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Wistar rats (250-300 g) injected with Pentylenetetrazol (PTZ)
Dosage:	0.01 nmol/site, 0.1 nmol/site or 1 nmol/site
Administration:	i.c.v.; once
Result:	Increased the latency for clonic and generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (17.52 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7517 mL	8.7584 mL	17.5168 mL
5 mM	0.3503 mL	1.7517 mL	3.5034 mL
10 mM	0.1752 mL	0.8758 mL	1.7517 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.67 mg/mL (2.93 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.67 mg/mL (2.93 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.93 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (2.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。