Doxapram hydrochloride hydrate 多沙普仑盐酸一水合物|cas:7081-53-0|西域试剂

Doxapram hydrochloride hydrate 多沙普仑盐酸一水合物,99.34%

产品编号：Bellancom-B0551A| CAS NO：7081-53-0| 分子式：C₂₄H₃₃ClN₂O₃| 分子量：432.98

Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410 nM，37 μM和9 μM。

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Doxapram hydrochloride hydrate 多沙普仑盐酸一水合物

产品介绍

Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410 nM，37 μM和9 μM。

生物活性

Doxapram hydrochloride hydrate inhibits TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 heterodimeric channel function with EC50 of 410 nM, 37 μM, 9 μM, respectively. Target: Potassium Channel Doxapram is a respiratory stimulant. Doxapram (15-150 microM) also evoked 3H overflow in a concentration dependent manner, and doxapram-evoked release was inhibited by the Ca2+ channel blocker nifedipine (5 microM). Analysis of released tritiated compounds suggested that doxapram preferentially stimulated the release of dopamine. Our results indicate that the mechanism of action of doxapram shares similarities with that of hypoxia in the carotid body . Doxapram (1-100 microM) caused rapid, reversible and dose-dependent inhibitions of K+ currents recorded in type I cells (IC50 approximately 13 microM). doxapram was also seen to directly inhibit Ca(2+)-independent K+ currents. Doxapram was a more potent inhibitor of the Ca(2+)-activated K+ currents recorded under control conditions. Doxapram (10 microM) was without effect on L-type Ca2+ channel currents recorded under conditions where K+ channel activity was minimized and was also without significant effect on K+ currents recorded in the neuronal cell line NG-108 15, suggesting a selective effect on carotid body type I cells. The effects of doxapram on type I cells show similarities to those of the physiological stimuli of the carotid body, suggesting that doxapram may share a similar mechanism of action in stimulating the intact organ .

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 55 mg/mL (127.03 mM)

H₂O : 25 mg/mL (57.74 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3096 mL	11.5479 mL	23.0958 mL
5 mM	0.4619 mL	2.3096 mL	4.6192 mL
10 mM	0.2310 mL	1.1548 mL	2.3096 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Cotten JF, et al. The ventilatory stimulant doxapram inhibits TASK tandem pore (K2P) potassium channel function but does not affect minimum alveolar anesthetic concentration. Anesth Analg, 2006, 102(3), 779-785. [Content Brief]

. Anderson-Beck, R., et al., Doxapram stimulates dopamine release from the intact rat carotid body in vitro. Neurosci Lett, 1995. 187(1): p. 25-8. [Content Brief]

. Peers, C., Effects of doxapram on ionic currents recorded in isolated type I cells of the neonatal rat carotid body. Brain Res, 1991. 568(1-2): p. 116-22. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301
警示性声明	Missing Phrase - N15.00950417
危险品运输编码	UN 2811 6.1 / PGIII

1. 物质的识别

产品名：	Doxapram hydrochloride
CAS号：	7081-53-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Doxapram hydrochloride
分子式：	C24H30N2O2.HCl.H2O
分子量：	432.98

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Cotten JF, et al. The ventilatory stimulant doxapram inhibits TASK tandem pore (K2P) potassium channel function but does not affect minimum alveolar anesthetic concentration. Anesth Analg, 2006, 102(3), 779-785.

[2]. Anderson-Beck, R., et al., Doxapram stimulates dopamine release from the intact rat carotid body in vitro. Neurosci Lett, 1995. 187(1): p. 25-8.

[3]. Peers, C., Effects of doxapram on ionic currents recorded in isolated type I cells of the neonatal rat carotid body. Brain Res, 1991. 568(1-2): p. 116-22.