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    • Ipratropium bromide hydrate Sch 1000 bromide hydrate,99.82%

    产品编号：Bellancom-B1332| CAS NO：66985-17-9| 分子式：C20H32BrNO4| 分子量：430.38

    水合异丙托溴铵（Sch 1000）是毒蕈碱受体拮抗剂，M1、M2和M3受体的IC50分别为2.9 nM、2 nM和1.7 nM。水合异丙托溴铵可松弛平滑肌，可用于COPD（慢性阻塞性肺疾病）和哮喘的研究[5]。

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    货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
    Bellancom-B1332
    		￥756.00 杭州 北京（现货）
    Bellancom-B1332
    		￥1140.00 杭州 北京（现货）
    Bellancom-B1332
    		￥1800.00 杭州 北京（现货）

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    Ipratropium bromide hydrate Sch 1000 bromide hydrate

    产品介绍 Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
    生物活性

    Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate is a muscarinic receptor antagonist, with IC50s of 2.9 nM, 2 nM, and 1.7 nM for M1, M2, and M3 receptors, respectively. Ipratropium bromide hydrate relaxes smooth muscle, can be used in the research for COPD (chronic obstructive pulmonary disease) and asthma[4][5].

    体外研究

    Ipratropium bromide hydrate (1 nM, 10 nM, 100 nM; 15 min) exerts its toxic effects via disruption of mitochondrial membrane potential.
    Ipratropium bromide hydrate (1 nM-1 μM; 4 h) increases infarct size in isolated perfused heart ischaemia/reperfusion experiments with a dose-responsive manner (EC50=22.7 nM).
    Ipratropium bromide hydrate (0.001 nM-0.1 mM; 2 h) inhibits adult rat cardiac myocyte growth after 4 h hypoxia treatment.

    西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: Adult Rat Cardiac Myocyte
    Concentration: 0.001 nM-0.1 mM
    Incubation Time: 2 h in dark; prior to 4 h hypoxia
    Result: Resulted cell viability in a dose-dependent manner, with the inhibition rate of 52.7% at 0.1 mM dose.
    体内研究
    (In Vivo)

    Ipratropium bromide hydrate (1.0 μg/kg; i.v.; single dose) enhances vagal nerve stimulation induing bronchoconstriction.
    Ipratropium bromide hydrate (0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL; inhalation for 30 min, rate=30 mL/30 min) can protect the lungs against the cadmium-induced acute neutrophilic inflammation by reducing the parenchyma inflammatory infiltration of neutrophils[4].

    西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Guinea-pigs of the Dunkin Hartley strain
    Dosage: 0.1-1 μg/kg
    Administration: Intravenous injection; single dose
    Result: Resulted little blocking effect on post-junctional muscarinic receptors at 0.3 μg/kg, and inhibited ACh-induced bronchoconstriction at 0.5 μg/kg.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (300-350 g)[4]
    Dosage: 0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL
    Administration: Inhalation; atomization rate of 30 mL/30 min; 30 min
    Result: Had no significant effects on any parameters recorded in healthy rats but exerted a protective effect against the inflammatory reaction elicited by cadmium.
    体内研究

    Ipratropium bromide hydrate (1.0 μg/kg; i.v.; single dose) enhances vagal nerve stimulation induing bronchoconstriction.
    Ipratropium bromide hydrate (0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL; inhalation for 30 min, rate=30 mL/30 min) can protect the lungs against the cadmium-induced acute neutrophilic inflammation by reducing the parenchyma inflammatory infiltration of neutrophils[4].

    西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Guinea-pigs of the Dunkin Hartley strain
    Dosage: 0.1-1 μg/kg
    Administration: Intravenous injection; single dose
    Result: Resulted little blocking effect on post-junctional muscarinic receptors at 0.3 μg/kg, and inhibited ACh-induced bronchoconstriction at 0.5 μg/kg.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (300-350 g)[4]
    Dosage: 0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL
    Administration: Inhalation; atomization rate of 30 mL/30 min; 30 min
    Result: Had no significant effects on any parameters recorded in healthy rats but exerted a protective effect against the inflammatory reaction elicited by cadmium.
    体内研究

    Ipratropium bromide hydrate (1.0 μg/kg; i.v.; single dose) enhances vagal nerve stimulation induing bronchoconstriction.
    Ipratropium bromide hydrate (0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL; inhalation for 30 min, rate=30 mL/30 min) can protect the lungs against the cadmium-induced acute neutrophilic inflammation by reducing the parenchyma inflammatory infiltration of neutrophils[4].

    西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Guinea-pigs of the Dunkin Hartley strain
    Dosage: 0.1-1 μg/kg
    Administration: Intravenous injection; single dose
    Result: Resulted little blocking effect on post-junctional muscarinic receptors at 0.3 μg/kg, and inhibited ACh-induced bronchoconstriction at 0.5 μg/kg.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (300-350 g)[4]
    Dosage: 0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL
    Administration: Inhalation; atomization rate of 30 mL/30 min; 30 min
    Result: Had no significant effects on any parameters recorded in healthy rats but exerted a protective effect against the inflammatory reaction elicited by cadmium.
    性状Solid
    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O : 62.5 mg/mL (145.22 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3235 mL 11.6176 mL 23.2353 mL
    5 mM 0.4647 mL 2.3235 mL 4.6471 mL
    10 mM 0.2324 mL 1.1618 mL 2.3235 mL
    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 50 mg/mL (116.18 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    *以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    参考文献

    相关文档

    化学品安全说明书(MSDS)

    下载MSDS

    质检证书(COA)

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    符号 GHS07
    GHS07
    信号词 Warning
    危害声明 H302 + H332-H319
    警示性声明 P261-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338
    危害码 (欧洲) Xn
    风险声明 (欧洲) 20/22-36
    安全声明 (欧洲) 26
    危险品运输编码 NONH for all modes of transport
    RTECS号 YM3700000
    海关编码 2933990090
    1. 物质的识别
    产品名： Ipratropium bromide monohydrate
    CAS号： 66985-17-9
    制造商/供应商： 西域试剂
    网站：www.hzbp.cn   邮件：13911702513@139.com
    2. 合成/成分数据
    产品名： Ipratropium bromide monohydrate
    分子式： C20H30BrNO3 · H2O
    分子量： 430.38
    3. 急救措施
    吸入后： 如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
    皮肤接触后： 用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
    眼睛接触后： 检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
    吞食后： 如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。
    4. 消防措施
    适当的灭火剂： 雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
    防护设备： 穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。
    5. 泄漏应急处理
    安全防范措施： 封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
    清洁/收集措施： 使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；
    使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；
    根据第11条处理被污染的材料。
    6. 处理和储存
    安全处理说明： 避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
    储存： 粉末型式       -20°C   3年；4°C   2年
    溶于溶剂       -80°C   6个月；-20°C   1个月
    7. 接触控制和个人防护
    呼吸设备： NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
    双手保护： 耐化学腐蚀的橡胶手套。
    眼睛防护： 化学安全护目镜。
    8. 稳定性和反应活性
    稳定性： 按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
    热分解/其他要避免的情况： 避免光和热。
    9. 毒性资料
    急性毒性： 无可用资料。
    主要刺激性影响： 无可用资料。
    在皮肤上： 无可用资料。
    对眼睛： 无可用资料；可能具有刺激性。
    10. 生态资料
    一般注意事项： 无可用资料。
    11. 废弃处置
    按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。
    12. 运输信息
    正确的运输名称： 无
    非危险品运输： 这种物质被视为非危险品运输。
    13. 法规信息
    尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
    14. 其他信息
    这种化学品仅供受过训练的，有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的，但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问，并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下，并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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