PF-04856264|cas:1235397-05-3|西域试剂

PF-04856264,98.99%

产品编号：Bellancom-12811| CAS NO：1235397-05-3| 分子式：C₂₀H₁₅N₅O₃S₂| 分子量：437.49

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货号	价格	库存与货期
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PF-04856264

产品介绍

PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC₅₀ 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。

生物活性

PF-04856264 is a potent and selective Nav1.7 inhibitor, with IC₅₀s of 28, 131, 19, and 42 nM for human, mouse, cynomolgus monkey and dog Nav1.7, respectively. PF-04856264 has low potency against the rat Nav1.7 channel. PF-04856264 shows analgesic effect.

体外研究

体内研究

PF-04856264 (3-30 mg/kg; i.p.) reverses OD1-induced pain behaviors.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	6-8 weeks adult male C57BL/6J mice (OD1-induced spontaneous pain model)
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Significantly reduced spontaneous pain behaviors in mice.

体内研究

PF-04856264 (3-30 mg/kg; i.p.) reverses OD1-induced pain behaviors.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	6-8 weeks adult male C57BL/6J mice (OD1-induced spontaneous pain model)
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Significantly reduced spontaneous pain behaviors in mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (571.44 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2858 mL	11.4288 mL	22.8577 mL
5 mM	0.4572 mL	2.2858 mL	4.5715 mL
10 mM	0.2286 mL	1.1429 mL	2.2858 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式