Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate|cas:2562346-14-7|西域试剂

Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate,99.90%

产品编号：Bellancom-109150A| CAS NO：2562346-14-7| 分子式：C₁₂H₁₈FNO₃S.1/2C₄H₆O₆| 分子量：700.77

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Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate

产品介绍

Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

生物活性

Mesdopetam (IRL790) hemitartrate is a dopamine D3 receptor antagonist (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM for human recombinant D3 receptor) with psychomotor stabilizing properties. Mesdopetam hemitartrate is used for the research of motor and psychiatric complications in Parkinson disease.

体外研究

体内研究

Mesdopetam (IRL790) (3.7, 11, 33, or 100 µmol/kg; s.c.) hemitartrate dose-dependently inhibits the behavioral activation following pretreatment with D-amphetamine or MK-80.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
Dosage:	3.7, 11, 33, or 100 µmol/kg (synthesized in-house as HCl salt, was dissolved in physiologic saline (0.9% w/v NaCl)
Administration:	s.c. was administered subcutaneously 4 min before the start of recording
Result:	Dose-dependently inhibited the behavioral activation following pretreatment with D-amphetamine or MK-801.

体内研究

Mesdopetam (IRL790) (3.7, 11, 33, or 100 µmol/kg; s.c.) hemitartrate dose-dependently inhibits the behavioral activation following pretreatment with D-amphetamine or MK-80.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
Dosage:	3.7, 11, 33, or 100 µmol/kg (synthesized in-house as HCl salt, was dissolved in physiologic saline (0.9% w/v NaCl)
Administration:	s.c. was administered subcutaneously 4 min before the start of recording
Result:	Dose-dependently inhibited the behavioral activation following pretreatment with D-amphetamine or MK-801.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (142.70 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 20.83 mg/mL (29.72 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4270 mL	7.1350 mL	14.2700 mL
5 mM	0.2854 mL	1.4270 mL	2.8540 mL
10 mM	0.1427 mL	0.7135 mL	1.4270 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 16.67 mg/mL (23.79 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。