RS 39604|cas:167710-87-4|西域试剂

RS 39604,98.0%

产品编号：Bellancom-101343| CAS NO：167710-87-4| 分子式：C₂₆H₃₇Cl₂N₃O₆S| 分子量：590.56

RS 39604是一种有效、选择性、口服活性的5-HT4受体拮抗剂，豚鼠纹状体膜pKi为9.1。RS 39604对5-HT1A、5-HT2C、5-HT3、α1c、D1、D2、M1、M2、AT1、B1和阿片类mu受体的亲和力较低（pKi<6.5），对δ1（pKi=6.8）和δ2（pKi=7.8）位点的亲和力中等。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-101343		￥4900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101343		￥7900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

RS 39604

产品介绍	RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT₄ 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pK_i 为 9.1。RS 39604 对 5-HT_1A、5-HT_2C、5-HT₃、α_1c、D₁、D₂、M₁、M₂、AT₁、B₁ 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pK_i<6.5)，对 δ₁ (pK_i=6.8) 和 δ₂ (pK_i=7.8) 位点显示中等亲和力。
生物活性	RS 39604 is a potent, selective, and orally active 5-HT₄ receptor antagonist with a pK_i of 9.1 in guinea pig striatal membranes. RS 39604 displays a low affinity (pK_i<6.5) for 5-HT_1A, 5-HT_2C, 5-HT₃, α_1c, D₁, D₂, M₁, M₂, AT₁, B₁ and opioid mu receptors and moderate affinity for δ₁, (pK_i=6.8) and δ₂ (pK_i=7.8) sites.
体外研究
体内研究
体内研究
性状	Solid
溶解性数据
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	. Hegde SS, et al. RS 39604: a potent, selective and orally active 5-HT4 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1995;115(6):1087-1095. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

RS 39604,98.0%

RS 39604

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

在线咨询