Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate|cas:159237-99-7|西域试剂

Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate,99.90%

产品编号：Bellancom-P0249A| CAS NO：159237-99-7| 分子式：C₃₃H₄₄F₆N₈O₈S| 分子量：826.81

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Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate

产品介绍

Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate 是一种神经肽，在肽能神经元中激活 K⁺ 电流，ED₅₀ 为 23 nM，这种作用具有剂量依赖性。

生物活性

Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate is an activator of K⁺ current, with ED₅₀ of 23 nM in the peptidergic caudodorsal neurons.

体外研究

In the molluscan central nervous system, Phe-Met-Arg-Phe amide (FMRFa) acts on K⁺ channels in sensory, motor-, and neuroendocrine neurones. Phe-Met-Arg-Phe amide activates a novel K⁺ current that is characterized by a combined voltage- and receptor-dependent gating mechanism, with both factors being necessary for opening of the channels. Phe-Met-Arg-Phe amide (1 μM) significantly inhibits glucose stimulated (300 mg/dL) insulin release (p<0.005) and somatostatin release (p<0.01) from the isolated perfused pancreas. Phe-Met-Arg-Phe amide (FMRF-NH2) (1 and 10 μM) is without effect on glucagon secretion, either in low glucose (50 mg/dL), high glucose (300 mg/dL), or during arginine stimulation (5 mM).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Phe-Met-Arg-Phe amide (FMRFamide) stimulates growth hormone secretion in conscious OVX rats. The presence of Phe-Met-Arg-Phe amide-like immunoreactivity in neuronal elements in the hypothalamus suggested a role for this in the hypothalamic control of the anterior pituitary function. The injection of 200 ng (313.8 picomoles) of FMRFamide (in 2 uL) produces a significantly increased plasma GH 15 min after injection. The GH-increasing effect of 400-800 ng (627-1255 picomoles) of FMRFamide is already developed after 5 min and lasted up to 30 min.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (120.95 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 20 mg/mL (24.19 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2095 mL	6.0473 mL	12.0947 mL
5 mM	0.2419 mL	1.2095 mL	2.4189 mL
10 mM	0.1209 mL	0.6047 mL	1.2095 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。