VU0155041|cas:1093757-42-6|西域试剂

VU0155041,99.32%

产品编号：Bellancom-14417| CAS NO：1093757-42-6| 分子式：C₁₄H₁₅Cl₂NO₃| 分子量：316.18

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VU0155041

产品介绍

VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC₅₀ 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。

生物活性

VU0155041 is a potent, selective positive allosteric modulator (PAM) of mGluR4, with EC₅₀s of 798 nM and 693 nM for human and rat mGluR4, respectively. VU0155041 has potential for the research of Parkinson's disease (PD).

体外研究

VU0155041 (10 μM) does not affect NMDA receptor currents in striatal medium spiny neurons.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

VU0155041 (31 nmol, 93 nmol; i.c.v.) reverses catalepsy induced by the dopamine D2 receptor antagonist Haloperidol (1.5 mg/kg, i.p.) in rats.
VU0155041 (93 nnmol, 316 nmol; i.c.v.) reverses Reserpine (HY-N0480)-induced akinesia in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Third ventricle cannulated (TVC) Male Sprague-Dawley rats (225-255 g)
Dosage:	31 nmol, 93 nmol (10 μL)
Administration:	Intracerebroventrical injection, after the Haloperidol (1.5 mg/kg) treatment 2 hours
Result:	Decreased the cataleptic effects of Haloperidol, and the effects still presented 30 min after infusion.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Third ventricle cannulated (TVC) Male Sprague-Dawley rats (225-255 g)
Dosage:	31 nmol, 93 nmol (10 μL)
Administration:	Intracerebroventrical injection, after the Haloperidol (1.5 mg/kg) treatment 2 hours
Result:	Decreased the cataleptic effects of Haloperidol, and the effects still presented 30 min after infusion.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (316.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1628 mL	15.8138 mL	31.6276 mL
5 mM	0.6326 mL	3.1628 mL	6.3255 mL
10 mM	0.3163 mL	1.5814 mL	3.1628 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。