INO-1001,98.19%
产品编号:Bellancom-15045| CAS NO:501364-82-5| 分子式:C23H25N3O4S| 分子量:439.53
INO-1001 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂,IC50 为 0.05-1 μM。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。
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INO-1001
产品介绍 | INO-1001 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | INO-1001 is a potent and selective poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor. INO-1001 is a potent enhancer of radiation sensitivity and enhances radiation-induced cell killing by interfering with DNA repair mechanisms, resulting in necrotic cell death. INO-1001 has anti-tumor effects. | ||||||||||||||||
体外研究 |
INO-1001 has an IC50 of 0.05 μM in Chinese hamster ovary AA8 (CHO) cells. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 31.25 mg/mL (71.10 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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参考文献 |
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~54% ![]() 501364-82-5 |
文献:Inotek Pharmaceutical, Corp. Patent: US2006/19980 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 31-33; 54 ; |
~42% ![]() 501364-82-5 |
文献:INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION Patent: WO2005/82368 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 60; 86-87 ; |
~% ![]() 501364-82-5 |
文献:Jagtap, Prakash G.; Baloglu, Erkan; Southan, Garry J.; Mabley, Jon G.; Li, Hongshan; Zhou, Jing; Van Duzer, John; Salzman, Andrew L.; Szabo, Csaba Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 16 p. 5100 - 5103 |
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文献:Jagtap, Prakash G.; Baloglu, Erkan; Southan, Garry J.; Mabley, Jon G.; Li, Hongshan; Zhou, Jing; Van Duzer, John; Salzman, Andrew L.; Szabo, Csaba Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 16 p. 5100 - 5103 |
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文献:Jagtap, Prakash G.; Baloglu, Erkan; Southan, Garry J.; Mabley, Jon G.; Li, Hongshan; Zhou, Jing; Van Duzer, John; Salzman, Andrew L.; Szabo, Csaba Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 16 p. 5100 - 5103 |
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