Taurodeoxycholic acid|cas:516-50-7|西域试剂

Taurodeoxycholic acid,98.0%

产品编号：Bellancom-B1899| CAS NO：516-50-7| 分子式：C₂₆H₄₅NO₆S| 分子量：499.70

牛磺酸，一种胆汁酸，稳定线粒体膜，减少自由基的形成。牛磺胆酸通过阻断钙介导的凋亡途径以及caspase-12激活来抑制细胞凋亡。牛磺胆酸在3-硝基丙酸诱导的亨廷顿舞蹈症（HD）小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。

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Bellancom-B1899	￥5500.00	杭州北京（现货）
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Taurodeoxycholic acid

产品介绍

Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。

生物活性

Taurodeoxycholic acid, a bile acid, stabilizes the mitochondrial membrane, decreases free radical formation. Taurodeoxycholic acid inhibits apoptosis by blocking a calcium-mediated apoptotic pathway as well as caspase-12 activation. Taurodeoxycholic acid exhibits neuroprotective effect in 3-nitropropionic acid induced mouse model or genetic mouse model of Huntington's disease (HD)^[4].

体外研究

Taurodeoxycholic acid (50 μM，100 μM；4 h) 增加原代人肝细胞中寡核体 DNA 切割和细胞核凋亡。
Taurodeoxycholic acid (400 μM；18-24 h) 在人肝来源的 Huh7 细胞中增加 DNA 碎片和 PARP 切割，诱导凋亡。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Taurodeoxycholic acid (50 mg/kg；腹腔注射；每天 1 次，共 34 天) 预防亨廷顿舞蹈病 (HD) 大鼠模型的神经病理和相关的行为缺陷。
Taurodeoxycholic acid (500 mg/kg；皮下注射；每 3 天 1 次，共 7 周) 导致 R6/2 转基因 HD 小鼠纹状体神经病理的显著降低^[4]。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Huntington's disease model in mouse
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once daliy for 34 d, injected 3-NP at 6 hr after Taurodeoxycholic acid treatment
Result:	Reduced striatal atrophy, decreased striatal apoptosis, as well as fewer and smaller size ubiquitinated neuronal intranuclear huntingtin inclusions. Significantly improved locomotor and sensorimotor deficits.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Huntington's disease model in mouse
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once daliy for 34 d, injected 3-NP at 6 hr after Taurodeoxycholic acid treatment
Result:	Reduced striatal atrophy, decreased striatal apoptosis, as well as fewer and smaller size ubiquitinated neuronal intranuclear huntingtin inclusions. Significantly improved locomotor and sensorimotor deficits.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (200.12 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0012 mL	10.0060 mL	20.0120 mL
5 mM	0.4002 mL	2.0012 mL	4.0024 mL
10 mM	0.2001 mL	1.0006 mL	2.0012 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。