Coenzyme Q0 CoQ0|cas:605-94-7|西域试剂

Coenzyme Q0 CoQ0,98.0%

产品编号：Bellancom-W016412| CAS NO：605-94-7| 分子式：C₉H₁₀O₄| 分子量：182.18

辅酶Q0（CoQ0）是一种有效的口服活性泛醌化合物，可从肉桂窦虫中提取。辅酶Q0诱导细胞凋亡和自噬，抑制HER-2/AKT/mTOR信号，以增强细胞凋亡和自噬机制。辅酶Q0调节NFκB/AP-1的激活，并在减轻炎症和氧化还原失衡中增强Nrf2的稳定性。辅酶Q0通过下调MMP-9/NF-κB和上调HO-1信号具有抗血管生成活性。

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Bellancom-W016412		￥350.00	杭州北京（现货）

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Coenzyme Q0 CoQ0

产品介绍

Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

生物活性

Coenzyme Q0 (CoQ0) is a potent, oral active ubiquinone compound can be derived from Antrodia cinnamomea. Coenzyme Q0 induces apoptosis and autophagy, suppresses of HER-2/AKT/mTOR signaling to potentiate the apoptosis and autophagy mechanisms. Coenzyme Q0 regulates NFκB/AP-1 activation and enhances Nrf2 stabilization in attenuation of inflammation and redox imbalance. Coenzyme Q0 has anti-angiogenic activity through downregulation of MMP-9/NF-κB and upregulation of HO-1 signaling.

体外研究

Coenzyme Q0 (0-40 µM; 24 h) and inhibits viability and growth of human ovarian carcinoma cells.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 µM; 24 h; SKOV-3 cells) has anti-proliferative activity through induction of G2/M cell-cycle arrest and reduction of cell-cycle regulatory proteins.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 µM; 0-30 min; SKOV-3 cells) increases intracellular ROS levels to promote SKOV-3 cell death.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 µM; 24 h; SKOV-3 cells) induces autophagy by increase accumulation of LC3-II, GFP-LC3 puncta, AVOs formation and Beclin-1/Bcl-2 dysregulation.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 µM; 24 h; SKOV-3 cells) induces apoptosis by mitochondrial (caspase-3, PARP and Bax/Bcl-2 dysregulation) and ER stress (caspase-12 and Hsp70) signals.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (30 µM; 24 h; SKOV-3 cells) suppresses of HER-2/AKT/mTOR signaling to potentiate the apoptosis and autophagy mechanisms.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-10 µM; 0.5-18 h; RAW264.7 cells) regulates NFκB/AP-1 activation and enhances Nrf2 stabilization.
Coenzyme Q0 (CoQ0) (5 µM; 0-12 h; EA.hy 926 cells) has anti-angiogenic activity in EA.hy 926 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	SKOV-3, A2780 and A2870/CP70 cells
Concentration:	0, 10, 20, 30 and 40 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased viability with the IC₅₀ values of 26.6 µM, 27.3 µM and 28.4 µM for SKOV-3, A2780 and A2870/CP70 cells, respectively.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	SKOV-3, A2780 and A2870/CP70 cells
Concentration:	0, 10, 20 and 30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Arrested cell cycle at G2/M phase and reduced cell-cycle proteins in SKOV-3 cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SKOV-3, A2780 and A2870/CP70 cells
Concentration:	0, 5, 15 and 30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Promoted the conversion of LC3–1 to LC3-II and increased the LC3-II accumulation. Increased Bax/Bcl-2 ratio in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SKOV-3 cells
Concentration:	0, 10, 20 and 30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Had the percentage of early apoptotic cells are 25.1%, 34% and 36% for 10, 20 and 30 µM, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SKOV-3 cells
Concentration:	0, 5, 15 and 30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Activated of caspase-3 and cleavaged of PARP. Increased the expressions of caspase-12, HSP-70 and Bax in a dose-dependent manner, decreased the expressions of Bcl-2.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SKOV-3 cells
Concentration:	30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased the phosphorylated HER-2 (Y1221) levels, p-AKT (Ser473) and p-mTOR (S2448) levels.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	0, 2.5, 5 and 10 µM
Incubation Time:	0.5-18 hours
Result:	Inhibited iNOS/COX-2 protein expressions with reductions of NO, PGE2, TNF-α and IL-1β secretions.

Western Blot Analysis

Cell Line:	EA.hy 926 cells
Concentration:	5 µM
Incubation Time:	0, 1, 3, 6 and 12 hours
Result:	Increased expressions of heme oxygenase-1 (HO-1) and γ-glutamylcysteine synthetase (γ-GCLC), inhibits protein expressions of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), reduces TNF-α-induced nuclear translocation and transcriptional activation of nuclear factor-κB (NF-κB).

体内研究
(In Vivo)

Coenzyme Q0 (CoQ0) (1.5 and 2.5 mg/kg; i.p.; once every four days, for 52 d) suppresses tumor growth in SKOV-3 xenografted nude mice.
Coenzyme Q0(CoQ0) (5 mg/kg; p.o.; for 4 h) has anti-inflammatory activities through Nrf2 activation and NFκB inhibition in liver and spleen of LPS-treated mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SKOV-3 xenografted nude mice
Dosage:	1.5 and 2.5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; Once every four days, for 52 days
Result:	Inhibited the tumor growth at 1.5 and 2.5 mg/kg.

Animal Model:	LPS-treated female FVB mice
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Oral administration; for 4 hours
Result:	Down-regulates inflammatory genes in liver and spleen tissues of LPS injected mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SKOV-3 xenografted nude mice
Dosage:	1.5 and 2.5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; Once every four days, for 52 days
Result:	Inhibited the tumor growth at 1.5 and 2.5 mg/kg.

Animal Model:	LPS-treated female FVB mice
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Oral administration; for 4 hours
Result:	Down-regulates inflammatory genes in liver and spleen tissues of LPS injected mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SKOV-3 xenografted nude mice
Dosage:	1.5 and 2.5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; Once every four days, for 52 days
Result:	Inhibited the tumor growth at 1.5 and 2.5 mg/kg.

Animal Model:	LPS-treated female FVB mice
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Oral administration; for 4 hours
Result:	Down-regulates inflammatory genes in liver and spleen tissues of LPS injected mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (274.45 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.4891 mL	27.4454 mL	54.8908 mL
5 mM	1.0978 mL	5.4891 mL	10.9782 mL
10 mM	0.5489 mL	2.7445 mL	5.4891 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (9.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (9.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (9.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (9.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Yang HL, et, al. Coenzyme Q0 regulates NFκB/AP-1 activation and enhances Nrf2 stabilization in attenuation of LPS-induced inflammation and redox imbalance: Evidence from in vitro and in vivo studies. Biochim Biophys Acta. 2016 Feb;1859(2):246-61. [Content Brief]

. Yang HL, et, al. Coenzyme Q0 regulates NFκB/AP-1 activation and enhances Nrf2 stabilization in attenuation of LPS-induced inflammation and redox imbalance: Evidence from in vitro and in vivo studies. Biochim Biophys Acta. 2016 Feb;1859(2):246-61. [Content Brief]

. Yang HL, et, al. Anti-angiogenic properties of coenzyme Q0 through downregulation of MMP-9/NF-κB and upregulation of HO-1 signaling in TNF-α-activated human endothelial cells. Biochem Pharmacol. 2015 Nov 1;98(1):144-56. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

相关产品

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi:Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2

2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码：5

模块1. 化学品
产品名称： 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
修改号码： 5

模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
　防范说明
[预防]处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码：5

模块3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 605-94-7
俗名： Coenzyme Qo
分子式： C9H10O4

模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码：5

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄红色-深黄红色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点： 60°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码：5

模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

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