BSc3094|cas:946857-84-7|西域试剂

BSc3094,98.11%

产品编号：Bellancom-141660| CAS NO：946857-84-7| 分子式：C₁₇H₁₂N₆O₃S| 分子量：380.38

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-141660	￥1900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-141660	￥3040.00	杭州北京（现货）
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BSc3094

产品介绍

BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

生物活性

BSc3094 is a Tau aggregation inhibitor. BSc3094 can be used for the research of Alzheimer's disease (AD).

体外研究

体内研究

BSc3094 (3 mg/kg; i.v.) direct intraventricular administration reduces sarkosyl-insoluble Tau.
BSc3094 (0.075~1.5 mM; intraventricular administration) reduces the levels of sarkosyl-insoluble Tau in cortical extracts by ≈70%.
BSc3094 reverses the pre-synaptic impairment in organotypic hippocampal slices from pro-aggregant mice, by reversing the pairedpulse depression observed in non-treated pro-aggregant Tau slices after applying a paired-pulse stimulus of the Schaffer collaterals. BSc3094 reverses the increase in Tau phosphorylation levels in rTg4510 mice down to control level. BSc3094 partially reversed the memory deficits in rTg4510 mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	I.v.
Result:	Direct intraventricular administration reduced sarkosyl-insoluble Tau.

Animal Model:	rTg4510 mice
Dosage:	0.075~1.5 mM
Administration:	Intraventricular administration
Result:	Reduced the levels of sarkosyl-insoluble Tau in cortical extracts by ≈70%.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	I.v.
Result:	Direct intraventricular administration reduced sarkosyl-insoluble Tau.

Animal Model:	rTg4510 mice
Dosage:	0.075~1.5 mM
Administration:	Intraventricular administration
Result:	Reduced the levels of sarkosyl-insoluble Tau in cortical extracts by ≈70%.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (87.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6289 mL	13.1447 mL	26.2895 mL
5 mM	0.5258 mL	2.6289 mL	5.2579 mL
10 mM	0.2629 mL	1.3145 mL	2.6289 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液