VU591|cas:1222810-74-3|西域试剂

VU591,98.39%

产品编号：Bellancom-108585A| CAS NO：1222810-74-3| 分子式：C₁₆H₁₂N₆O₅| 分子量：368.30

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-108585A	￥900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108585A	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108585A	￥3200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108585A	￥5600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108585A	￥8960.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

VU591

产品介绍

VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.24 μM。VU591 可以和它的等效物 HY-108585 用于神经领域的研究。

生物活性

VU591 is a potent, selective renal outer medullary potassium channel (ROMK or Kir1.1) inhibitor, with an IC₅₀ of 0.24 μM. VU591 can be used for neurological research with HY-108585 (the equivalent of VU591 hydrochloride).

体外研究

VU591 is a selective ROMK inhibitor and a ROMK channel pore blocker. VU591 can bind serum protein and has high metabolic stability.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

VU591 (i.c.v.; 1.842 μg) significantly decreases the immobile time in TST.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ICR mice
Dosage:	1.842 μg
Administration:	i.c.v.; 1.842 μg;
Result:	Showed antidepressive effect in the tail suspension test (TST).

体内研究

VU591 (i.c.v.; 1.842 μg) significantly decreases the immobile time in TST.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ICR mice
Dosage:	1.842 μg
Administration:	i.c.v.; 1.842 μg;
Result:	Showed antidepressive effect in the tail suspension test (TST).

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (169.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7152 mL	13.5759 mL	27.1518 mL
5 mM	0.5430 mL	2.7152 mL	5.4304 mL
10 mM	0.2715 mL	1.3576 mL	2.7152 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液