U-0521|cas:5466-89-7|西域试剂

U-0521,98.48%

产品编号：Bellancom-121949| CAS NO：5466-89-7| 分子式：C₁₀H₁₂O₃| 分子量：180.20

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-121949		￥1800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-121949		￥2900.00	杭州北京（现货）

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U-0521

产品介绍

U-0521 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。U-0521具有研究帕金森病的潜力。

生物活性

U-0521 is the inhibitor of the catechol-O-methyltransferase (COMT). U-0521 has the potential for the research of Parkinson's disease.

体外研究

U-0521 inhibits RBC COMT activity in a dose-dependent manner with an IC₅₀ of 6 x10^-6 M.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

U-0521 (i.p.; 0-250 mg/kg; 10 min) inhibits COMT activity in a dose-dependent manner. 50% inhibition of enzyme activity is obtained at 90 mg/kg and maximum inhibition of 90% is obtained at 250 mg/kg.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (180-250 g)
Dosage:	0-250 mg/kg
Administration:	i.p.; 10 min
Result:	Inhibited COMT activity in a dose-dependent manner. 50% inhibition of enzyme activity was obtained at 90mg/kg and maximum inhibition of 90% was obtained at 250 mg/kg.

体内研究

U-0521 (i.p.; 0-250 mg/kg; 10 min) inhibits COMT activity in a dose-dependent manner. 50% inhibition of enzyme activity is obtained at 90 mg/kg and maximum inhibition of 90% is obtained at 250 mg/kg.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (180-250 g)
Dosage:	0-250 mg/kg
Administration:	i.p.; 10 min
Result:	Inhibited COMT activity in a dose-dependent manner. 50% inhibition of enzyme activity was obtained at 90mg/kg and maximum inhibition of 90% was obtained at 250 mg/kg.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (554.94 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.5494 mL	27.7469 mL	55.4939 mL
5 mM	1.1099 mL	5.5494 mL	11.0988 mL
10 mM	0.5549 mL	2.7747 mL	5.5494 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。