SDZ 220-581|cas:174575-17-8|西域试剂

SDZ 220-581,99.20%

产品编号：Bellancom-13059| CAS NO：174575-17-8| 分子式：C₁₆H₁₇ClNO₅P| 分子量：369.74

SDZ 220-581是竞争性NMDA谷氨酸受体亚型拮抗剂，pKi为7.7。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-13059		￥1395.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13059		￥5952.00	杭州北京（现货）

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SDZ 220-581

产品介绍

SDZ 220-581 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pK_i 值为 7.7。

生物活性

SDZ 220-581 is an orally active, potent, competitive NMDA receptor antagonist with pK_i value of 7.7.

体外研究

体内研究

SDZ 220-581 (3.2-32 mg/kg; oral administration; for 24 hours; male OF-l mice) treatment dose-dependently protects mice against maximal electroshock seizures (MES). The time-course of protection by SDZ 220-581 is characterized by a rapid onset and long duration of action.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male OF-l mice (18-26 g)
Dosage:	3.2 mg/kg, 10 mg/kg, 32 mg/kg
Administration:	Oral administration; for 24 hours
Result:	Dose-dependently protected mice against maximal electroshock seizures (MES) upon oral administration.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male OF-l mice (18-26 g)
Dosage:	3.2 mg/kg, 10 mg/kg, 32 mg/kg
Administration:	Oral administration; for 24 hours
Result:	Dose-dependently protected mice against maximal electroshock seizures (MES) upon oral administration.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 8.57 mg/mL (23.18 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7046 mL	13.5230 mL	27.0460 mL
5 mM	0.5409 mL	2.7046 mL	5.4092 mL
10 mM	0.2705 mL	1.3523 mL	2.7046 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Urwyler S, Campbell E, Fricker G, Biphenyl-derivatives of 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid, a novel class of potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists--II. Pharmacological characterization in vivo. Neuropharmacology. 1996 Jun;35(6):65 [Content Brief]

. Gilmour G, et al. In vitro characterisation of the novel positive allosteric modulators of the mGlu₅ receptor, LSN2463359 and LSN2814617, and their effects on sleep architecture and operant responding in the rat. Neuropharmacology. 2013 Jan;64:224-39. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

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