ZZL-7|cas:99141-91-0|西域试剂

ZZL-7,98.92%

产品编号：Bellancom-148417| CAS NO：99141-91-0| 分子式：C₁₁H₂₀N₂O₄| 分子量：244.29

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ZZL-7

产品介绍

ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。

生物活性

ZZL-7 is a fast-onset antidepressant agent. ZZL-7 works by disrupting the interaction between the serotonin transporter (SERT) and neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in the dorsal raphe nucleus (DRN). ZZL-7 can cross the blood-brain barrier readily. ZZL-7 can be used for the research of major depressive disorder (MDD).

体外研究

ZZL-7 (1.0 μM; or 2 h) incubation of the cultured 293T cells transfected with nNOS and SERT, significantly decreases the SERT-nNOS complex level.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

ZZL-7 (10 mg/kg, intraperitoneally) causes significantly increases firing frequency of serotonergic neurons 2 hours after treatment in vivo electrophysiology in SERT-Cre mice. In wild-type mice, ZZL-7 reduces immobility time.
Intragastric administration of ZZL-7 (10, 20, and 40 mg/kg; once) produces antidepressant-like behaviors dose dependently 2 hours after treatment.
ZZL-7 (10 mg/kg; intraperitoneal administration) reverses chronic unpredictable mild stress (CMS)-induced depressions behaviors 2 hours after treatment.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SERT-Cre mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	i.p.; once
Result:	Significantly increased firing frequency of serotonergic neurons 2 hours after treatment in vivo electrophysiology in SERT-Cre mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SERT-Cre mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	i.p.; once
Result:	Significantly increased firing frequency of serotonergic neurons 2 hours after treatment in vivo electrophysiology in SERT-Cre mice.

性状

Oil

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (1023.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0935 mL	20.4675 mL	40.9350 mL
5 mM	0.8187 mL	4.0935 mL	8.1870 mL
10 mM	0.4093 mL	2.0467 mL	4.0935 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。