A-836339|cas:959746-77-1|西域试剂

A-836339,99.61%

产品编号：Bellancom-12761| CAS NO：959746-77-1| 分子式：C₁₆H₂₆N₂O₂S| 分子量：310.45

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-12761	￥500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12761	￥1900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12761	￥3400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12761	￥9800.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

A-836339

产品介绍

A-836339是CB2受体选择性激动剂，对CB1受体作用基本无。

生物活性

A-836339 is a cannabinoid CB2 receptor-selective agonist; exhibits high potencies at CB(2) and selectivity over CB(1) receptors. IC50 value: 1.6 nM(EC50) Target: CB2 agonist in vitro: In radioligand binding assays, A-836339 displays high affinities at CB(2) receptors and selectivity over CB(1) receptors in both human and rat.In addition A-836339 exhibits a profile devoid of significant affinity at other G-protein-coupled receptors and ion channels . in vivo: In the complete Freund's adjuvant model of inflammatory pain, A-836339 exhibits a potent CB(2) receptor-mediated antihyperalgesic effect that is independent of CB(1) or mu-opioid receptors. A-836339 has also demonstrated efficacies in the chronic constrain injury (CCI) model of neuropathic pain, skin incision, and capsaicin-induced secondary mechanical hyperalgesia models . Similar to systemic delivery, intra-spinal injection of A-836339 (0.3 and 1 nmol) also attenuated both von Frey-evoked and spontaneous firing of WDR neurons in neuropathic rats. Intra-spinal injections of A-836339 were ineffective in sham rats . Systemic A-836339 and AM1241 produced dose-dependent efficacy in both inflammatory and neuropathic pain models. Local administration of CB? agonists also produced significant analgesic effects in SNL (intra-DRG and i.t.) and CFA (intra-DRG) pain models .

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12 mg/mL (38.65 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2211 mL	16.1057 mL	32.2113 mL
5 mM	0.6442 mL	3.2211 mL	6.4423 mL
10 mM	0.3221 mL	1.6106 mL	3.2211 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL (2.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL (2.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL (2.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。