Ro 41-1049 hydrochloride|cas:127917-66-2|西域试剂

Ro 41-1049 hydrochloride,99.96%

产品编号：Bellancom-100027A| CAS NO：127917-66-2| 分子式：C₁₂H₁₃ClFN₃OS| 分子量：301.77

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-100027A	￥660.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100027A	￥990.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100027A	￥2700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100027A	￥4500.00	杭州北京（现货）

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Ro 41-1049 hydrochloride

产品介绍

Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[³H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (K_d 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。

生物活性

Ro 41-1049 hydrochloride is a reversible and selective inhibitor of monoamine oxidase-A (MAO-A). An homogeneous population of high affinity binding sites for [³H]Ro 41-1049 is found in membrane preparations from human frontal cortex and placenta (K_d values of 16.5 and 64.4 nM, respectively).

体外研究

体内研究

Ro 41-1049 (1-50 mg/kg; intraperitoneal injection; for 3 hours; Sprague-Dawley rats) treatment inhibits dopamine metabolite formation and increases dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with Ro 41-1049 (20 mg/kg) significantly increases dopamine formation following L-dopa administration (100 mg/kg IP) while decreasing formation of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (200-240 g)
Dosage:	1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, or 50 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; for 3 hours
Result:	Inhibited dopamine metabolite formation and increased dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with the concentration of 20 mg/kg significantly increased dopamine formation following L-dopa administration while decreasing formation of DOPAC and HVA.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (200-240 g)
Dosage:	1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, or 50 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; for 3 hours
Result:	Inhibited dopamine metabolite formation and increased dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with the concentration of 20 mg/kg significantly increased dopamine formation following L-dopa administration while decreasing formation of DOPAC and HVA.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 32 mg/mL (106.04 mM)

H₂O : 25 mg/mL (82.84 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3138 mL	16.5689 mL	33.1378 mL
5 mM	0.6628 mL	3.3138 mL	6.6276 mL
10 mM	0.3314 mL	1.6569 mL	3.3138 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 20 mg/mL (66.28 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。