MIF-1 TFA Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA|cas:35240-69-8|西域试剂

MIF-1 TFA Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA,98.01%

产品编号：Bellancom-107663A| CAS NO：35240-69-8| 分子式：C₁₅H₂₅F₃N₄O₅| 分子量：398.38

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MIF-1 TFA Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA

产品介绍

MIF-1 TFA (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 TFA 抑制黑色素形成。MIF-1 TFA 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 TFA 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。

生物活性

MIF-1 TFA (Melanostatin), an endogenous brain peptide, is a potent dopamine receptor allosteric modulator. MIF-1 TFA inhibits melanin formation. MIF-1 TFA blocks the effects of opioid receptor activation to modulate the analgesic effects. MIF-1 TFA accesses from the blood to the CNS by directly crossing the blood-brain barrier (BBB).

体外研究

MIF-1 TFA (Melanostatin, 1 μM) provokes a reversible hyperpolarization and a suppression of spontaneous action potentials.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

MIF-1 TFA (Melanostatin, 1 mg/kg; i.p.; once, for 1 hour; male Wistar rats) modulates the analgesic effects, including stress-induced analgesia (SIA).
MIF-1 TFA (Melanostatin, 1 mg/kg; i.p.; daily, for 8 weeks; Sprague-Dawley rats) attenuates spiroperidol-induced impairment of development of striatal dopamine D2 receptors in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once, for 1 hour
Result:	Decreased the analgesic effect. Increased the pain threshold for at least 1 h.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily, for 8 weeks
Result:	Attenuated the ontogenic impairment of striatal D2 receptors that was produced by spiroperidol (HY-B1371) treatment.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once, for 1 hour
Result:	Decreased the analgesic effect. Increased the pain threshold for at least 1 h.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily, for 8 weeks
Result:	Attenuated the ontogenic impairment of striatal D2 receptors that was produced by spiroperidol (HY-B1371) treatment.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (313.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5102 mL	12.5508 mL	25.1017 mL
5 mM	0.5020 mL	2.5102 mL	5.0203 mL
10 mM	0.2510 mL	1.2551 mL	2.5102 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。